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小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒产品详细
| 中文名称 | 小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse GIP, Total Assay Kit - ELISA |
| 产品货号 | 27204 |
| 产品规格 | 96T |
| 检测样本 | EDTA-血浆及细胞培养上清液 |
| 适应物种 | 人 |
| 预期用途 | 用于小鼠EDTA-血浆及细胞培养上清液中总GIP的定量检测 |
| 产品品牌 | 日本IBL |
| 供应商家 | 深圳市科润达生物工程有限公司 |
小鼠总抑胃肽ELISA检测试剂盒预期用途
小鼠试剂盒总抑胃肽ELISA检测27204仅供科研用，不用于临床诊断。小鼠总抑胃肽ELISA检测试剂盒能用于小鼠EDTA-血浆及细胞培养上清液中总GIP的定量检测。检测灵敏度 (4.1 pmol/L)，检测范围 (12.5 ～ 800 pmol/L)。
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒成分
| 96T x 1 | 预包被板 |
| 0.4mL x 1 | 酶标记抗体：(30倍浓缩)HRP标记抗胰岛素13G4小鼠IgG Fab'） |
| 0.5mL x 2 | 标准品: 小鼠GIP（1-42） |
| 30mL x 1 | EIA缓冲液 |
| 12mL x 1 | 标记抗体稀释液 |
| 15mL x 1 | 显色剂 |
| 12mL x 1 | 终止液 |
| 50mL x 1 | 浓缩洗涤液 |
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒检测原理
小鼠试剂盒总抑胃肽ELISA检测27204是使用2种高度特异性抗体的固相夹心ELISA。四甲基联本胺（TMB）用作着色剂（Chromogen）。染色程度与人类总GIP的数量成比例。
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测实验所需器材(但试剂盒没有提供)
| ★ | 酶标仪 |
| ★ | 微移液管及其枪头 |
| ★ | 量筒及烧杯 |
| ★ | 去离子水 |
| ★ | 冰箱(4°C) |
| ★ | 坐标纸(log/log) |
| ★ | 吸水纸 |
| ★ | 试管(用于标准品稀释) |
| ★ | 洗瓶 (用于洗板) |
| ★ | 孵育器（37±1℃） |
| ★ | 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂) |
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒储存条件
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒在2-8℃保存，有效期见试剂盒外包装。
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒实验步骤
使用前，将所有试剂应平衡至室温，大约30min，充分混匀，确保试剂质量无改变，标准曲线和样品检测必须同时进行.
确定试剂空白孔，并加入100ulEIA缓冲液。
确定样本空白孔、样本孔和标准品孔，并将样本空白（管8），样本和标准品（管1-7）100ul分别加入相应的孔中
盖板，37℃孵育60min，，
洗板，倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul)，,再弃去废液.重复洗板4次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴.
除试剂空白孔外，将其余每孔中加入100ul 准备好的标记抗体
盖板，4℃孵育60min
洗板，倒去孔内反应液,按要求加入预先准备好的洗涤液(每孔不少于350ul)，,再弃去废液.重复洗板5次.在吸水纸上拍干,去除残留液滴.
取需要量的底物液到一次性检测管中，每孔加入100ulTMB溶液。为了避免污染，检测管中剩余的底物液不得再次放回原底物液瓶中。
黑暗中室温孵育30min，颜色变蓝。
每孔加入100ul 终止液终止反应，通过点击板的一面来混合板内溶液，此时颜色变为黄色。
读取OD值：将板底污物清除，并保证板孔内无气泡，以空白孔为对照进行标准品和样本的测量。测量在450nm处进行，参考波长600-650nm，测量应在终止液加入后30min内进行。
小鼠总抑胃肽（GIP）ELISA检测试剂盒检测步骤表格如下
| 试剂 | 待检测样品 | 标准品 | 样品空白 | 试剂空白 |
| 检测样品100ul | 稀释标准品（1-7管）100ul | EIA缓冲液（管8）100ul | EIA缓冲液100ul | |
| 盖板，37°C下温育60min | ||||
| 洗板4次（每孔加洗涤液不少于350ul，按操作注意事项中的8和9条进行 | ||||
| 酶标抗体 | 100ul | 100ul | 100ul | -- |
| 盖板，4°C下温育60min | ||||
| 洗板5次（每孔加洗涤液不少于350ul，按操作注意事项中的8和9条进行 | ||||
| 底物液 | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul |
| 室温避光温育30min | ||||
| 终止液 | 100ul | 100ul | 100ul | 100ul |
| 加终止液后,30min内于450nm/600-650nm处读取OD值，以试剂空白为对照 | ||||
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