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大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒
大鼠试剂盒,进口细胞因子试剂盒
【检测原理】
大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒基于固相夹心法原理,微孔板上预包被了第一抗体,将样本和标准品加入微孔板中进行第一次反应。然后再加入HRP标记的第二抗体进行第二次反应,洗涤除去所有未结合的第二抗体后,加入底物液发生颜色反应。
【试剂盒组分】
1)微孔板: 96孔,包被抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG亲和纯化
2)标记抗体: 1x10.5ml,HRP-抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG Fab’亲和纯化
3)标准品: 1x0.5ml,重组大鼠GRO/CINC-2β
4)EIA缓冲液: 1x30ml
5)标记抗体溶液: 1x12ml
6)底物液: 1x15ml
7)终止液: 1x12ml
8)洗涤缓冲浓缩液: 1x50ml,40倍浓缩
【储存】
大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒应储存于2-8℃中,其有效期在试剂盒上注明,不要使用过期试剂。
【检测步骤】
使用前将大鼠GRO(CINC-2β) 检测试剂盒平衡至室温大约30分钟
(1)确定样本空白孔、样本孔和标准品孔
(2)将100μL EIA缓冲液加入样本空白孔中
(3)将100μL样品和标准品加入相应的孔中
(4)封板,在37℃下孵育1小时
(5)洗涤微孔板4次,每次加入的洗涤缓冲液超过350μL
(6)将100μL标记抗体加入所有孔中,除了试剂空白孔
(7)封板,在37℃下孵育30分钟
(8)洗涤微孔板5次,每次加入的洗涤缓冲液超过350μL
(9)将100μL底物液加入每个微孔中
(10)室温下避光孵育30分钟
(11)将100μL终止液加入每个微孔中
(12)加入终止液后30分钟内测量450nm(参考波长:600-650nm)处的吸光度
【计算结果】
以标准品浓度为X轴,相应的吸光度为Y轴构建标准曲线(如双对数二次曲线回归拟合)
样本浓度可直接从标准曲线上读取
计算样本浓度时需乘以相应的稀释因子
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