细胞核挤压测定系统-控制核膜破裂-Microchannels dish

细胞核挤压测定
控制核膜破裂

读出

核膜破裂，核膜重新密封，核变形，基因表达等

标准文化限制
在标准培养物中，细胞迁移在生理和病理状况中均起关键作用。在这些类型的过程中，细胞体和细胞核都受到严格的限制条件，因为它们需要适应环境所施加的外部几何约束。但是，在保持成像和跟踪细胞的能力的同时，要在3D矩阵中重现和控制这种复杂条件存在巨大困难。

细胞核挤压试验
当在微通道中培养细胞时，可以跟踪细胞行为，并可以获取高分辨率图像。

例子
细胞迁移过程中的核变形会导致核膜的暂时打开[1]

ESCRT III复合物（类似于有丝分裂出口处的情况）是快速重新密封核质屏障的必需条件。
短暂的开放导致核质混合（可能导致DNA损伤）。
这些事件助长了遗传疾病（如椎板病），还有助于解释免疫细胞和癌细胞的迁移能力。

微通道上的HeLa细胞
HeLa细胞通过缩窄迁移过程中核质屏障的开放

参考
[1] Raab，M.等。 （2016）。科学，352（6283），359-362。

技术
  该设备包含一组具有可变尺寸的模制微通道，细胞可以在其中迁移。

启用趋化性（沿微流体通道生成的梯度）

沿其长度可变宽度的通道（模仿自然收缩）

通道设计，实现单元间交互

适应任何细胞培养底物（从培养皿到96孔板）

与高分辨率光学显微镜系统兼容

材质：PDMS或Flexdym

应用领域：
 

细胞迁移，趋化性，细胞间相互作用，核力学，外渗能力等

微通道图

（人类CD8 T淋巴细胞在收缩微通道上）图片由Pablo Vargas提供（居里研究所（Institut Curie），UMR144）
和Fernando Sepulveda（Institut Imagine，UMR1163）

探索应用示例

>癌症分析中的细胞迁移：转移过程中的细胞行为分析

>细胞核挤压试验：控制核膜破裂

>趋化性测定：在狭窄空间中分析细胞行为和细胞迁移

>外泌体测定：模拟纳米囊泡的制备

>定量细胞迁移测定：细胞迁移特性的快速，精细分析