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产品分类：植物染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：主要由硫堇染色液、橘红G染色液组成，木质化组织被染成蓝色，纤维细胞被染成黄绿色，细菌被染成蓝色，可以用于Synchytrium、Peronospora、Phytophthora、Sclerotinia、Botrytis、Puccinia、Fusarium、Diplodia等真菌的染色

注意事项：因材料种类、切片厚薄的不同，染色时间也不同。同时要注意酒精脱色的程度。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

杀鲑气单胞菌钙粘蛋白14抗体Human HOGA1(Probable 4-hydroxy-2-oxoglutaRate aldolase, mitochondrial) ELISA Kit人抗狼疮抗凝抗体(IgG)免疫试剂盒

层出镰孢菌钙激活离子通道蛋白3抗体Human UNC5C(Netrin receptor UNC5C) ELISA Kit人抗兰碱受体钙释放通道抗体免疫试剂盒

大肠埃希氏菌CD200受体抗体Human SUSD2(Sushi domain-containing protein 2) ELISA Kit人抗狂犬病(RV)抗体免疫试剂盒

Pseudomonas psychrotolerans弹性蛋白1抗体Human MTPAP(Poly(A) RNA polymerase, mitochondrial) ELISA Kit人抗狂犬病(RV)抗体(IgM)免疫试剂盒

粗皮侧耳（平菇）干生长因子受体/表面分化抗原抗体Human ZNF654(Zinc finger protein 654) ELISA Kit人抗狂犬病(RV)抗体(IgG)免疫试剂盒

秦氏蜜环菌CD99样蛋白2抗体Human ERN1(Serine/threonine-protein kinase/endoribonuclease IRE1) ELISA Kit人抗可提取核抗原抗体(ENA-Ab)免疫试剂盒

球毛壳钙粘蛋白相关蛋白CTNNA3抗体Human COQ10A(Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog A, mitochondrial) ELISA Kit人抗可溶性肝抗原抗体(SLA)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌紧密连接蛋白15抗体Human PIN1(Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1) ELISA Kit人抗菌肽LL-37 免疫试剂盒

草本枝孢紧密连接蛋白12抗体Human CES5A(Carboxylesterase 5A) ELISA Kit人抗菌肽(CAMP)免疫试剂盒

洁小菇CHIC2蛋白抗体Human PARM1(Prostate androgen-regulated mucin-like protein 1) ELISA Kit人抗菌肽(Attacin)免疫试剂盒

杨奇青霉磷化周期检测点激1抗体Human LETMD1(LETM1 domain-containing protein 1) ELISA Kit人抗巨病(CMV)抗体(IgM)免疫试剂盒

青色链霉菌磷化周期检测点激2抗体Human FAF2(FAS-associated factor 2) ELISA Kit人抗巨病(CMV)抗体(IgG)免疫试剂盒

短芽孢杆菌磷化周期检测点激2抗体Human SPINK7(Serine protease inhibitor Kazal-type 7) ELISA Kit人抗巨噬抗体(anti-macrophage Ab)免疫试剂盒

苍黄链霉菌磷化周期检测点激2抗体Human MTX3(Metaxin-3) ELISA Kit人抗性磷5b(TRACP-5b)免疫试剂盒

橄榄链霉菌磷化周期检测点激2抗体Human FAM151A(Protein FAM151A) ELISA Kit人抗抗体(AsAb)免疫试剂盒

E.coli DH5α λpir遗传性脉络膜缺乏症相关蛋白抗体Human MTPAP(Poly(A) RNA polymerase, mitochondrial) ELISA Kit人抗角蛋白丝聚集/丝集蛋白抗体(AFA)免疫试剂盒

杂色曲霉Aspergillus│versicolor 质量规格：碱指示剂Ⅰ型胶原C端肽试剂盒泽泻F

结核分枝杆菌Mycobacterium│tuberculosis 质量规格：CPⅠ型胶原试剂盒青蒿

假交替单胞菌Pseudoalteromonas│sp. 质量规格：0.981型1-磷鞘受体试剂盒黄芪中分离物
硫堇-橘红G植物组织染色液CK-MB(Human Creatine Kinase MB isoenzyme) ELISA Kit  人肌suan激mei同工meiMB规格： 48T

PAP(Human Prostatic Acid Phosphatase) ELISA Kit  人前列腺suan性磷suanmei规格： 48T

PGDS(Human Prostaglandin D Synthase) ELISA Kit  人前列腺suD合成mei规格： 48T

PG-C(Human Pepsinogen C) ELISA Kit  人胃蛋白mei原C规格： 48T

PG-A(Human Pepsinogen A) ELISA Kit  人胃蛋白mei原A规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。