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产品分类：植物染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：含有福尔马林、乙醇、甘油等。

注意事项：推荐用于淡水藻类的保存。此类保存液不能保色，如需保色，需用此保存液作用1-2天后转入保色液中长期保存。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

酿酒酵母血栓合成抗体Human AQP9(Aquaporin-9) ELISA Kit人甲状腺激免疫球蛋白(TSI)免疫试剂盒

粘状曲霉多癌基因下调蛋白抗体Human AKR1B1(Aldose reductase) ELISA Kit人甲状旁腺激相关蛋白(PTHrP)免疫试剂盒

白僵菌色C氧化蛋白5B抗体Human ADIPOR1(Adiponectin receptor protein 1) ELISA Kit人甲状旁腺激1受体(PTH1R)免疫试剂盒

玫瑰考克氏菌色C氧化亚基3抗体Human GP6(Plaet glycoprotein VI) ELISA Kit人甲状旁腺激1-34(PTH 1-34)抗体免疫试剂盒

栖热菌属色C氧化亚基6B抗体Human SOD3(Extracellular superoxide dismutase [Cu-Zn]) ELISA Kit人甲状旁腺激1-34(PTH 1-34)免疫试剂盒

紫红曲霉磷化致癌基因C-Myc抗体Human PRDX1(Peroxiredoxin-1) ELISA Kit人甲状旁腺激(PTH)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌磷化致癌基因C-Myc抗体Human LPCAT3(Lysophospholipid acyltransferase 5) ELISA Kit人甲酰甲硫(fMet)免疫试剂盒

短裙竹荪1-2色P450 11B1抗体Human OXM(Oxyntomodulin) ELISA Kit人甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)免疫试剂盒

丽齿菌属环磷鸟苷抗体Human SMAD2(Mothers against decapentaplegic homolog 2) ELISA Kit人甲基化DNA[蛋白]半胱S甲基转移免疫试剂盒

多主葡萄壳菌内皮因子维生B12受体抗体Human WNT3A(Protein Wnt-3a) ELISA Kit人甲基化CpG结合蛋白2(MECP2)免疫试剂盒

喜盐裸囊菌原癌基因cMAF抗体Human Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit人脊髓灰质炎病抗原(PV)免疫试剂盒

沙链霉菌18号染色体开放阅读框56抗体Human RPESP(RPE-spondin) ELISA Kit人脊髓灰质炎病(PV)抗体(IgG)免疫试剂盒

葡萄座腔菌3号染色体开放阅读框22抗体Human SEMA3G(Semaphorin-3G) ELISA Kit人己糖激3(HK3)免疫试剂盒

出芽短梗霉19号染色体开放阅读框46抗体Human OXM(Oxyntomodulin) ELISA Kit人己糖激(HK)免疫试剂盒

微型离心机 (便携式)原癌基因cMAF抗体Human WNT3A(Protein Wnt-3a) ELISA Kit人几丁质3样蛋白1(YKL-40/CHI3L1)免疫试剂盒

产短杆菌电压依赖性钙通道Cav2.1抗体Human Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit人几丁质1(壳三糖)(CHIT1)免疫试剂盒

20481=ATCC19435=CCM1877=NCDO604=NCIB6681=NCTC6681资源名称: 乳链球菌 质量规格：IND益母草苷

: HBUM171193资源名称: 链霉菌 质量规格：ACS乙龙脑酯

: Ye845资源名称: 小肠结肠炎耶尔森氏菌 质量规格：BSα-亚麻
淡水藻保存液ⅢANG-4(Human Angiopoietin 4) ELISA Kit  人血管生成su4规格： 48T

sMHC-1(Human soluble myosin heavy chain 1) ELISA Kit  人可溶性肌球蛋白重链1规格： 48T

HSF-1(Human Heat Shock Factor 1) ELISA Kit  人热休克因子1规格： 48T

VPI(Human vasopeptidase inhibitors) ELISA Kit  人血管活性肽mei抑制剂规格： 48T

CMLC-1(Human Cardiac myosin-light chains 1) ELISA Kit  人心肌肌凝蛋白轻链1规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。