孔雀绿指示剂
孔雀绿指示剂
孔雀绿指示剂
孔雀绿指示剂

孔雀绿指示剂

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2023-06-02 14:43:00
540
属性:
供货周期:现货;规格:100ml;货号:FS-R6876;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;货号:FS-R6876;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
100ml
货号
FS-R6876
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
货号
FS-R6876
关闭
上海抚生实业有限公司

上海抚生实业有限公司

初级会员13
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

孔雀绿指示剂公司正在销售的产品:
鸡可溶性血纤蛋白单体复合物(sFMC)试剂盒Anti-TLR3 AntibodyAlexa Fluor 647标记的兔抗牛IgM
鸡因子信号转导抑制因子3(SOCS3)试剂盒Anti-TLR5 AntibodyCy3标记的兔抗牛IgM
鸡蛋白激酶受

详细介绍

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

孔雀绿指示剂

100ml

FS-R6876

产品分类:指示剂

储存条件:室温,避光,12个月

用途:单一酸碱指示剂,也称作孔雀石绿指示剂

注意事项:孔雀绿第一变色范围:pH0.13-0.20,颜色由黄色变淡绿色;第二变色范围:pH11.5-13.2,颜色由蓝绿色变为无色。

63.jpg

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用xi盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

酯封端左旋聚乳(重均分子量137-170万) Nordihydrocapsaicin抑瘤M抗体包装5g

酯封端左旋聚乳(重均分子量17-26万) 4-(Methylamino)-antipyrine抑瘤M受体抗体包装25g

酯封端左旋聚乳(重均分子量170-206万) Hydrazine sulfate锌指蛋白339抗体包装5g

酯封端左旋聚乳(重均分子量206-288万) Hydrazine sulfate氧气调节蛋白150抗体包装1g

酯封端左旋聚乳(重均分子量26-36万) Cyclandelate氧化应激反应蛋白1抗体包装1g

酯封端左旋聚乳(重均分子量3-5.5万) Nitrilotriacetic acid固生蛋白M抗体包装5g

酯封端左旋聚乳(重均分子量36-48万) 1,3- Propylene Glycol末端多聚腺苷1蛋白抗体包装1g

酯封端左旋聚乳(重均分子量48-73万) Diethylene Glycol嗅球蛋白3抗体包装5g

酯封端左旋聚乳(重均分子量5.5-9 万) Chlorothiazide转录因子OTX1抗体包装1g

酯封端左旋聚乳(重均分子量73-102万) 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide转录因子OTX2抗体包装1g

酯封端左旋聚乳(重均分子量9-17万) Alkene转录因子OTX1+OTX2抗体包装250mg

(3R,4R)-N,4-二基-1-(基)-3-... N-Methylparoxetine增食欲B/欲激B包装5g

(R)-1-基-3-基丁基蒎烷二酯盐盐 Sevoflurane鸟脱羧抗体包装100mg

1,2-二基-5-羟基-3-乙酯;比酯; DiaveridineO位N-乙酰葡萄糖OGT抗体包装25mg

1,9-吡唑并蒽;SP600125 Mestanolone少突胶质转录因子1包装25g


孔雀绿指示剂Fc GammaR I /CD64(Human Receptor I for the Fc region of immunoglobulin G,Fc GammaR I ) ELISA Kit  G Fc段受体Ⅰ规格: 48T

GCP-2/CXCL6(Human granulocyte chemotactic protein-2,GCP-2) ELISA Kit  人粒细胞趋化蛋白-2规格: 48T

IFN- Omega (Human Interferon Omega ,IFN- Omega ) ELISA Kit  人ω干扰su规格: 48T

GlyCAM-1(Human glycosylation-dependent cell adhesion molecule-1) ELISA Kit  人糖基化依赖的细胞黏附分子规格: 48T

IRF(Human interferon Regulatory Factor) ELISA Kit  人干扰su调节因子规格: 48T

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,将细胞稀释至丰度不超过25%

2) 每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)  挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)  之后更换正常培养基培养即可。



上一篇:上海抚生分类注意事项特点优势的几点 下一篇:大鼠ELISA试剂盒操作事项的几点
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :