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产品分类：脂类染色

储存条件：室温,避光,12个月

用途：脂肪染色,主要用于显示组织器官的脂肪变性和类脂质的异常沉着。

注意事项：主要由苏丹HONG四号、乙醇等组成。

配制与标定的实验原理：

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因；

EDTA是四元酸，是一种白色晶体粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂，基准试剂的预处理：称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层，然后用水洗净，烘干。

配制步骤：

1、取适量锌片放在100mL烧杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自来水、纯水洗净，烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15～0.2g Zn，盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地将溶液转移至250mL容量瓶中，用纯水稀释至标线，摇匀。

实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

粉被马娅霉几丁质3样蛋白3抗体Human EFHD1 ELISA Kit兔尿激型纤溶原激活物(uPA)免疫试剂盒

副猪嗜血杆菌趋化样因子超家族成员2抗体Human EIF3C ELISA Kit兔内皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫试剂盒

贝伦格葡萄座腔菌趋化样因子超家族成员2亚型1抗体Human EFTUD1 ELISA Kit兔末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫试剂盒

芽孢杆菌18号染色体开放阅读框1抗体Human EFS ELISA Kit兔淋巴功能相关抗原3(LFA-3/CD58)免疫试剂盒

柠檬杆菌色c氧化VIIA亚型2抗体Human EFTUD2 ELISA Kit兔粒集落激因子(G-CSF)免疫试剂盒

黄曲霉钙离子通道a1F亚型抗体Human EFHA1 ELISA Kit兔可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)免疫试剂盒

黄粘盖牛肝菌钙调磷B亚基B1抗体Human EFHC1 ELISA Kit兔抗糖蛋白抗体(GP)免疫试剂盒

宇佐曲霉钙调蛋白激激α抗体CaMKKαHuman EIF1 ELISA Kit兔抗平滑肌抗体(ASMA) 免疫试剂盒

弯孢菌环腺苷应答元件结合蛋白H抗体Human EFHD1 ELISA Kit兔抗凝血III(SERPINC1)免疫试剂盒

杂色曲霉磷化周期检测点激1抗体Human EFS ELISA Kit兔抗脑组织抗体(ABAb)免疫试剂盒

肺形侧耳钙激活蛋白12抗体Human Eg5 ELISA Kit兔抗内皮抗体(AECA)免疫试剂盒

Au141（黑木耳）20号染色体开放阅读框134抗体Human EFTUD2 ELISA Kit兔抗单核抗体(AMA)免疫试剂盒

广食黄杆菌B粘附分子CD239抗体Human EHBP1 ELISA Kit兔胶原吡啶交联(PYD)免疫试剂盒

聚生壳菌胰羧肽B2抗体Human EHD1 ELISA Kit兔降钙原(PCT)免疫试剂盒

草假单胞菌视网膜色变性蛋白26抗体Human EFTUD1 ELISA Kit兔降钙基因相关肽(CGRP)免疫试剂盒

松口蘑过氧化物体肉碱酰基转移抗体Human EFHA1 ELISA Kit兔甲状旁腺激(PTH)免疫试剂盒

新城疫病毒Rubulavirus│Newcastle disease virus 质量规格：Al2O3>90%,BCS100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B试剂盒律草

凝结芽孢杆菌Bacillus│coagulans 质量规格：>99%,BRS100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A试剂盒龙胆

青霉Penicillium│sp. 质量规格：效价：>900 u/mgS100钙结合蛋白A8/A9复合物试剂盒藜芦
苏丹Ⅳ染色液-A液irGH(Human Immunoreactive growth hormone) ELISA Kit  人免疫反应性生长激su规格： 48T

ADH/VP/AVP(Human antidiuretic hormone/vasopressin/arginine vasopressin) ELISA Kit  人抗利尿激su/血管加压su/精氨suan加压su规格： 48T

GAL(Human galanin) ELISA Kit  人甘丙肽/甘丙su规格： 48T

SR(Human secretin receptor) ELISA Kit  人促胰液su/分泌su受体规格： 48T

ER(Human Estrogen Receptor) ELISA Kit  人雌激su受体规格： 48T

使用方法：

1.  常用筛选浓度

注意：用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型，培养基，生长条件和细胞代谢率而变化，推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线（kill curve），即剂量反应性曲线，来确定最佳筛选浓度。

一般而言，哺乳动物细胞50-500μg/mL；细菌/植物细胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意：为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株，需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度，可通过建立杀灭曲线（剂量反应曲线）来实现，至少选择5个浓度。

1）  第一天：未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上，37℃，CO2培养过夜；注：对于需要更高密度来检测活力的细胞，可增加接种量。

2）  根据细胞类型，设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例，可设定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml，然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3）  第二天：替换旧的培养基，换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4）  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5）  按照固定的周期（如每2天）进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数（通常是7-10天）内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1）  转染48h后，用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞（直接传代或者稀释后传代）。

注意：细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密，其效率会降低。为了得到较好的筛选效果，最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2）  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3）  筛选7天后观察并评估细胞克隆（集落）的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间，这取决于宿主细胞类型，转染，以及筛选效果。

4）   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板，继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5）   之后更换正常培养基培养即可。