人工汗液
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参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-07-06 09:06:49
462
属性:
供货周期:现货;规格:500ml;货号:FS-R6626;应用领域:化工;主要用途:仅供科研;货号:FS-R6626;
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产品属性
供货周期
现货
规格
500ml
货号
FS-R6626
应用领域
化工
主要用途
仅供科研
货号
FS-R6626
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

人工汗液公司正在销售的产品:豚鼠成纤维生长因子受体2(FGFR2)试剂盒 Anti-KCNA5 Antibody转运蛋白1抗体
豚鼠钙网蛋白(CRT)试剂盒 Anti-KCNA5 Antibody核凋亡因子THAP1抗体
豚鼠降钙素受体(CTR)试剂盒 Anti-KCNB1 Antibody(0149)颗粒相关蛋白TIA-1抗体
豚鼠趋化因子(Lptn/XCL1)试剂盒Anti-KCNA6 Ant

详细介绍

63.jpg
产品分类:细胞其他

储存条件:4℃,4个月

用途:适用于文玩、首饰、电脑、手机等各行业的耐汗牢度和耐腐蚀性的模拟实验,用于检测人体接触物的使用寿命。又称人工汗液模拟液、人工汗水、人工汗、人体汗液、人工合成汗水、人工合成汗液、人工模拟汗液、人工耐汗测试试剂等

注意事项:人工汗液与真实的人体汗液相似度大于99.5%,pH值4.7较常用,亦可根据客户需求定制:2.6、4.0、4.5、4.7、5.0、5.5、8.0、8.58.7.8.8。符合以下标准:ISO 3160-2,ISO 105-E04,ISO 12870,EN 1811:耄੒෕Ꚙ鉩ࣘ䞧갑윊蘢୐ﴯ뷜䝝娂

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

人工汗液

500ml

FS-R6626

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克隆(集落)的形成情况。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

川射干(标准品) 4-Methylumbelliferyl N-acetyl-β-D-galactosaminide磷化粘着斑激抗体包装1g

川乌(标准品) 4-Nitrobenzyl alcohol磷化粘着斑激抗体包装25g

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川芎(标准品) 5,5-Dimethyl-1,3-cyclohexanedioneFAM134B蛋白抗体包装25g

川芎(标准品) 5-Fluorocytidine磷化范可贫血组蛋白A抗体包装5g

川续断皂苷VI(标准品) 5-Methylindole范可综合征相关蛋白FANCC抗体包装100g

川续断皂苷乙(标准品) 5-NitroguaiacolFXYD离子转运调节因子6抗体包装25g

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(标准品) 6-MethylcoumarinFYTTD1蛋白抗体包装25g

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慈溪麦冬皂苷A Acid blue 29钙粘样蛋白28抗体包装1g

鲍曼不动杆菌Acinetobacter│baunannii 质量规格:进分,97%,一肾上腺髓质前体试剂盒去氢钩藤碱;Corynoxeine

16930=LMG22726资源名称: 羽扇豆苍白杆菌 质量规格:UV法含量测定;一物肾上腺髓质试剂盒3-氢化去氢松苓;Dehydrotra

: ATCC9642CBS246.65CMI91855IFO6342NRRL3536资源名称: 黑曲霉 质量规格:纯度≥98%,BR肾上腺能a1A受体试剂盒羟基酪;3,4-Dihydroxyph
人工汗液TPO/FITC  荧光标记兔抗状腺过氧化物IgG

TRA16/FITC  荧光标记激受体相关蛋白16IgG

TRA16 /FITC  荧光标记激受体相关蛋白/孤儿受体相关蛋白IgG

TRADD/FITC  荧光标记有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白IgG

TP I /FITC  荧光标记拓普西异构ⅠIgG

TRAF1/Biotin   生物化肿瘤坏死因子受体相关因子1

TRAF1/FITC  荧光标记肿瘤坏死因子受体相关因子1IgG

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