Yeasen/翌圣生物 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷
¥3682×Hieff 即用型的常规PCR预混液(含染料)
面议qPCR SYBR Green Mix(实时荧光定量)
面议实时荧光定量qPCR预混液(SYBR Green Mix)
面议Hieff qPCR SYBR Green Mix(qPCR预混液)
面议萤火虫荧光素酶报告基因检测试
面议Agarose琼脂糖
¥158高保真DNA聚合酶
面议PCR Enhancer PCR增强剂
面议多片段一步法快速克隆试剂盒
¥410qPCR SYBR Green Master Mix(实时荧光定量)
面议Hieff CanaceTM High-Fidelity DNA Polymerase 高保真DNA
面议Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas
脱氧核糖核酸酶I,来源于牛胰腺
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas 脱氧核糖核酸酶I,来源于牛胰腺 | 10608ES25 | 25 mg | 873.00 |
10608ES60 | 100 mg | 1873.00 | |
10608ES80 | 1 g | 7673.00 |
产品描述
脱氧核糖核酸酶I(DNase I),即Deoxyribonuclease I,一种发现于多种细胞和组织的核酸酶,属核酸内切酶,靶向切割邻近嘧啶的磷酸二酯键,产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸,平均消化产物最小为多聚四核苷酸。DNase可催化多种形式DNA,如单链DNA、双链DNA,甚至染色质(其切割速率受组蛋白影响)。最///佳的工作范围是pH7-8,DNase的活性依赖于Ca2+,并可被二价金属离子如Co2+,Mn2+,Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保护酶使其不被水解。在Mg2+存在下,该酶可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点;而在Mn2+存在的条件下,可同时识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I最早从胰腺中分离而来,至今哺乳动物胰腺也是该酶的最主要的来源之一。
本品来自牛胰腺,分子生物学实验中常用于清除蛋白或RNA样品中的DNA,或者用于向DNA中引入缺口使标记碱基插入DNA。本品以粉末形式供应,酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白。
产品性质
CAS号(CAS NO.) | 9003-98-9 |
分子量(Molecular Weight) | ~31 kDa |
孔尼茨单位(Kunitz Units) | ≥2000Kunitz Units/mg protein |
类型(Type) | Type IV |
最///佳PH(Optimal pH) | 7~8 |
外观(Appearance) | 白色至浅黄色粉末 |
纯度(Purity) | Protein: ≥80% by Biuret |
激活剂(Activators) | 多种二价金属离子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+ |
抑制剂(Inhibitors) | β-巯基乙醇;螯合剂;SDS;肌动蛋白 |
活力单位定义(Unit Definition) | 25℃,pH5.0条件下DNase催化底物DNA,使每毫升每分钟ΔA260增加0.001的变化定义为一个酶活力单位(Kunitz unit)。 |
运输和保存方法
冰袋运输。冻干粉末于-20℃保存,有效期2年。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
DNase Ⅰ储存溶液
20 mM sodium acetate(pH 6.5),5 mM CaCl2,0.1 mM PMSF,50%甘油。
DNase Ⅰ失活或抑制
加入EDTA至终浓度为2.5 mM后,65℃加热10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯///仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂,达到毫摩尔/升浓度的锌离子,0.1%的SDS,DTT、巯基乙醇等还原剂,50-100 mM以上盐浓度均对DNase Ⅰ有显著抑制作用。
使用方法(应用于蛋白提取实验,仅供参考)
1. 反应体系:蛋白提取液中按照1/100体积加入DNase I储存液(使其终浓度为20 U/mL),1/100体积加入1 M MgCl2。
2. 反应条件:37℃,30-60 min。继续后续蛋白提取实验即可。
【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+和Mg2+,蛋白初始裂解液中要去除EDTA,否则会降低DNase I的消化能力。
HB210319