牛胰腺脱氧核糖核酸酶I

10608ES25牛胰腺脱氧核糖核酸酶I

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-03-21 17:28:10
1139
属性:
供货周期:现货;规格:25 mg;货号:10608ES25;应用领域:生物产业;主要用途:336;
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产品属性
供货周期
现货
规格
25 mg
货号
10608ES25
应用领域
生物产业
主要用途
336
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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产品简介

牛胰腺脱氧核糖核酸酶I为Tris饱和酚,即Tris平衡酚,其pH为7.9±0.2。在24℃呈单相,当温度<24℃则分成两相,溶液内含有抗氧化剂8-羟基喹啉,适用于常规DNA的提取。碱性条件下,DNA在水相,RNA在酚相,来分开DNA和RNA。

详细介绍

Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas

脱氧核糖核酸酶I,来源于牛胰腺

产品信息

产品名称

产品编号

规格

价格(元)

Deoxyribonuclease I (DNase I) from bovine pancreas

脱氧核糖核酸酶I,来源于牛胰腺

10608ES25

25 mg

873.00

10608ES60

100 mg

1873.00

10608ES80

1 g

7673.00

产品描述

脱氧核糖核酸酶I(DNase I),即Deoxyribonuclease I,一种发现于多种细胞和组织的核酸酶,属核酸内切酶,靶向切割邻近嘧啶的磷酸二酯键,产生5’端为磷酸基团、3’端为羟基的多聚核苷酸,平均消化产物最小为多聚四核苷酸。DNase可催化多种形式DNA,如单链DNA、双链DNA,甚至染色质(其切割速率受组蛋白影响)。最///佳的工作范围是pH7-8,DNase的活性依赖于Ca2+,并可被二价金属离子如Co2+,Mn2+,Zn2+等激活。5 mM Ca2+可保护酶使其不被水解。在Mg2+存在下,该酶可随机识别和切断DNA任一条链上的任意位点;而在Mn2+存在的条件下,可同时识别DNA的两条链并在几乎相同的位点进行切割。DNase I最早从胰腺中分离而来,至今哺乳动物胰腺也是该酶的最主要的来源之一。

本品来自牛胰腺,分子生物学实验中常用于清除蛋白或RNA样品中的DNA,或者用于向DNA中引入缺口使标记碱基插入DNA。本品以粉末形式供应,酶活力≥2000 Kunitz Units/mg蛋白。

产品性质

CAS号(CAS NO.)

9003-98-9

分子量(Molecular Weight)

~31 kDa

孔尼茨单位(Kunitz Units)

≥2000Kunitz Units/mg protein

类型(Type)

Type IV

最///佳PH(Optimal pH)

7~8

外观(Appearance)

白色至浅黄色粉末

纯度(Purity)

Protein: ≥80% by Biuret

激活剂(Activators)

多种二价金属离子如Mg2+、Mn2+, Ca2+, Co2+, and Zn2+

抑制剂(Inhibitors)

β-巯基乙醇;螯合剂;SDS;肌动蛋白

活力单位定义(Unit Definition)

25℃,pH5.0条件下DNase催化底物DNA,使每毫升每分钟ΔA260增加0.001的变化定义为一个酶活力单位(Kunitz unit)。

运输和保存方法

冰袋运输。冻干粉末于-20℃保存,有效期2年。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

DNase Ⅰ储存溶液

20 mM sodium acetate(pH 6.5),5 mM CaCl2,0.1 mM PMSF,50%甘油。

DNase Ⅰ失活或抑制

加入EDTA至终浓度为2.5 mM后,65℃加热10 min可使DNase Ⅰ失活。酚氯///仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂,达到毫摩尔/升浓度的锌离子,0.1%的SDS,DTT、巯基乙醇等还原剂,50-100 mM以上盐浓度均对DNase Ⅰ有显著抑制作用。

使用方法(应用于蛋白提取实验仅供参考)

1. 反应体系:蛋白提取液中按照1/100体积加入DNase I储存液(使其终浓度为20 U/mL),1/100体积加入1 M MgCl2

2. 反应条件:37℃,30-60 min。继续后续蛋白提取实验即可。

【注】由于EDTA能螯合酶活性需要的Ca2+和Mg2+,蛋白初始裂解液中要去除EDTA,否则会降低DNase I的消化能力。

HB210319


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