Yeasen/翌圣生物 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
DAPI 4’,6-联脒-2-苯基吲哚
面议Protein A/G Agarose Beads 蛋白A/G琼脂糖珠
面议Bovine Serum Albumin(BSA), DNase, Protease, IgG Fr
面议Anti-Flag亲和纯化凝胶
面议InStab™ Phosphatase Inhibitor Cocktail (100×,
面议HieffLongTaqDNAPolymerase长片段DNA聚合酶
面议Timentin(特美//汀)
面议Trypsin-EDTA (0.25%), phenol red 胰酶-EDTA溶液(0.25%),
面议dNTP Mix (10 mM each)
面议Peroxidase-Conjugated Goat Anti-Mouse IgM , µ
面议Bovine Serum Albumin(BSA), Fatty Acid Free 牛
面议GSTSep Glutathione Agarose Resin 4FF 谷胱甘肽高速纯化树脂
面议产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格(元) |
MiniProTM HET 高通量水平电泳槽 | 80230ES01 | 套 | 1855.00 |
MiniProTM HET高通量水平电泳槽是用来对核酸样本进行琼脂糖凝胶电泳的装置,可用于生化分析研究中对电荷粒子进行分离、提纯或制备。适合鉴定、分离、制备 DNA,以及测定其分子量。本品配置多用途制胶槽,可以倒置6.5×6.5cm、6.5×13cm、13×6.5cm、13×13cm等不同尺寸的凝胶。配备9把不同齿数和厚度的梳子,倒制好的各种大小的琼脂糖凝胶均可以放在水平电泳槽的平台上进行电泳。
本产品具有以下特点:
① 高透明度、高强度
② 耐高温、耐腐蚀、不易磨损
③ 电极导电性好
④ 承载凝胶面积大
配件 | 数量 | 配件 | 数量 |
主槽 | 1个 | 可换电极 | 1对 |
上盖及电源线 | 1套 | 梳子 | 7+7/14孔,0.75mm厚;1把 |
制胶架 | 1个 | 9+9/19孔,0.75mm厚;1把 | |
凝胶托盘 | 13×13cm;1个 | 12+12/27孔,1.0mm厚;4把 | |
13×6.5cm;1个 | 7+7/13孔,1.5mm厚;1把 | ||
6.5×13cm,;1个 | 9+9/19孔,1.5mm厚;1把 | ||
6.5×6.5cm;2个 | 3+3/3+2孔, 2.0mm厚;1把 |
使用环境温度:4°C ~ 40°C
相对湿度:≤95%
仪器所需电源:直流电源
承受的最大电源参数:
最大电压 200V
最大功率 40W
最高缓冲液温度 40°C
尺寸 | 300×155×100mm |
托盘面积(W*L) | 标配:13×13cm, 13×6.5cm 6.5×13cm, 6.5×6.5cm |
梳子 | 7+7/14孔,0.75mm厚 |
9+9/19孔,0.75mm厚 | |
12+12/27孔,1.0mm厚 | |
7+7/13孔, 1.5mm厚 | |
9+9/19孔, 1.5mm厚 | |
3+3/3+2孔, 2.0mm厚 | |
可同时制胶数 | 1-4块 |
缓冲液 | 1000mL |
重量(净重) | 1.5kg |
1)主机
1)产品应贮存在温度-20℃~55℃、相对湿度不超过93%、无腐蚀性气体和通风良好的室内。
2)电极头弄湿后,请尽快用吸水纸擦干,以防生锈。
3).仪器使用后,请将凝胶托盘、下槽、制胶器和梳子小心清洗干净。
4)请不要让电泳仪接触酸或碱溶液,以防对仪器造成腐蚀,损坏仪器;
5)运输、贮存时请勿重物压。搬动时,请轻拿轻放。
基本操作指南
1) 将制胶架放在一个水平的桌面上,然后将凝胶托盘放到制胶架中特定的区域,之后将梳子插入相应的孔位。根据需要,可选择四种规格的凝胶:13×13cm,13×6.5cm,6.5×13cm,6.5×6.5cm。
2) 根据被分离目的带的大小,用TAE或TBE电泳缓冲液配制适宜浓度的琼脂糖溶液,轻轻混匀后放入微波炉或沸水浴中进行加热融化。然后加入相应的核酸染料,或后续将琼脂糖胶泡在核酸染料中,进行观察。
3) 待凝胶稍微冷却后,将融化好的琼脂糖溶液缓慢倒入凝胶托盘中,胶厚度以3~5mm 为宜(注意:胶内不能有气泡)。
4) 室温下放置30~45min(待凝胶略凝结时,也可以放入4℃冰箱,缩短凝结时间),待凝胶凝结后,小心拔出梳子(注意先从一侧拔出,垂直拔出会使胶孔产生真空,导致部分凝胶被带出),将凝胶放入电泳槽内(也可将凝胶托盘一并放入电泳槽内),加样孔一侧靠近阴极(黑色一端)。
5) 向电泳槽内加入电泳缓冲液,至少没过凝胶1-2mm(注意:TAE或TBE缓冲液应及时更换)。
6) 用移液枪将样品加入样品孔内。
注:核酸样品提前混入一定量的上样缓冲液,同时加上Marker作为对照。
7) 加样完毕后,盖好电泳槽上盖(根据极性,红色为“+”极,黑色为“-”极),连接电泳仪电源。给予5~8V/cm 的电压(建议:每厘米凝胶电压不超过8V,若电压过高,凝胶液过热会导致分辨率降低,只有在低电压时,线性核酸分子的电泳迁移率与所用电压成正比),其中距离以阳极至阴极之间的测量为准。
注:电泳时间取决于胶的长度、电压和样品片段的大小。胶越长,电压越低,样品片段越大,所需时间就越长。
8) 根据指示剂判核酸迁移位置,电泳完毕,关上电源,双手按住正负极指示钮,四指提上盖底部边缘突出部分,打开上盖后取出凝胶。直接放在凝胶成像系统中观察,或将琼脂糖凝胶泡在核酸染料一定时间后进行观察。
故障分析与处理
故障现象 | 故障分析 | 故障处理 |
开机后样品 无迁移 | 电泳缓冲液多次使用后,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果 | 经常更换电泳缓冲液。 |
电泳条件不合适 | 电压不应超过8V/cm;选择合适缓冲能力的缓冲液。 | |
核酸上样量过多 | 减少样品上样量。 | |
样品含盐过高 | 电泳前通过乙醇沉淀除去多余。 | |
有蛋白污染 | 电泳前酚抽提除去蛋白。 | |
核酸变性 | 电泳前请勿高温加热样品; 用20mM NaCl缓冲液稀释核酸。 | |
目的带迁移 不规则 | 电泳条件不合适 | 电泳时电压不应该超过8 V/cm;经常更换电泳缓冲液。 |
核酸变性 | 电泳前请勿高温加热样品; 用20mM NaCl缓冲液稀释。 | |
目的带弱 | 样品上样量不够 | 增加样品上样量。 |
核酸降解 | 避免核酸酶的污染。 | |
凝胶成像系统波长选择不正确 | 根据核酸染料的性质选择合适的仪器或波长进行凝胶成像。 | |
目的带缺失 | 目的带跑出凝胶 | 缩短电泳时间,降低电压,增强凝胶浓度。 |
分子大小相近目的带分不开 | 增加电泳时间,使用正确的凝胶浓度。 | |
核酸变性 | 电泳前请勿高温加热样品; 用20mM NaCl缓冲液稀释。 | |
样品泳道不直 | 凝胶没有*凝固 | 凝胶凝固至少30~40 min。 |
凝胶有气泡 | 制胶时注意凝胶不能有气泡。 | |
制胶时,梳子齿放歪了 | 重新制胶,确认梳子放正。 | |
高分子量条带清楚,低分子量条带弥散 | 胶浓度低 | 使用合适浓度胶; 换用丙烯酰胺胶来分离。 |
样品条带弥散 | 样品中的盐浓度高 | 减少样品盐浓度。 |
电泳温度太高 | 降低电压或者重新配置缓冲液。 | |
上样量太多 | 增加胶厚度或调整合适上样量。 | |
样品降解 | 重新准备样品。 |
用户在安全操作仪器之前需要对仪器是如何工作的有一个完整的了解。用户在运行仪器之前,请仔细阅读这本手册。禁止任何人在阅读手册之前操作仪器,如果不按照说明书上的提示进行操作,仪器在运行时产生的热量可能造成严重的灼伤,并且可能发生电击事故。请仔细阅读以下安全提示和指导,并实施其中所有的防范措施。
① 在操作、维护和修理本仪器的所有过程,须遵守下面的基本安全防范措施。如果不遵守这些措施或本手册其它地方指出的警告,可能影响到仪器提供的保护及仪器的预期使用范围。
② 在操作本仪器前请认真阅读本操作手册,否则可能会造成人身伤害。
③ 操作人员不要试图打开或维修仪器,这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。如需修理,由本公司负责维修。
④ 仪器使用前,请检查槽体是否有裂缝,以免电泳时缓冲液从裂缝中漏出,发生漏电现象;检查导线和插头是否有连接松动、导线腐蚀、胶皮破损断开等现象,以免使用时对人体产生危害。
⑤ 在连接电源前,要确保电源的电压与仪器所要求的电压一致。并确保电源插座的额定负载不小于仪器的要求。
⑥ 电泳时,请注意槽体和实验台是否有缓冲液渗漏的情况。如有渗漏现象,请马上中断电泳并联系本公司。
⑦ 电源线插拔时一定要手持插头。插头插入时应确保插头*插入插座,拔出插头时不要硬拉电源线。
⑧ 在导线或者仪器损坏时,请不要继续使用本产品。更换时必须用相同类型和规格的电源线代替。本仪器使用时电源线上不要压任何东西。未使用时,为避免受到电击危险,请将仪器和电源断开。
⑨ 停止工作时应关闭电源,长时间不使用本仪器时,应拔下电源插头,并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。
⑩ 在下列情况下,应立即将仪器的电源插头从电源插座上拔掉,并与本公司联系或请经过培训的维修人员进行处理:
a.仪器工作不正常,特别是有任何不正常的气味出现;
b.电泳时,槽体和实验台是否有缓冲液渗漏的情况;
c.仪器功能有明显变化。
① 保修内容
本仪器自交货之日起1个月内,对因材料和制造方面的缺陷引起的故障,本公司将负责保换。
本仪器自交货之日起12个月内,对因材料和制造方面的缺陷引起的故障提供
保修。在保修期内,本公司将对被证明是有缺陷的仪器有选择地进行修理或更换。
保修的产品必须由用户送至本公司确定的维修部门。对于仪器从用户送往维修
部门的运费由用户自行支付。本公司承担将仪器返回用户的运费。
对于保修期外的修理,本公司将适当收取维修的成本费用。
② 保修范围
上述保修不适合于因用户使用维护不当、在不符合要求的条件下使用、未经授权擅自维修或改装而引起的损坏。
③ 以下情况,非免费保修范围,可提终身维修服务(收费服务)
a.梳子齿因长期高温浇烫,不排除颜色会变暗;
b.托盘因长期使用会有明显划痕;
c.电源线的两头因腐蚀气体蒸发而自然生锈,造成电路不通;
d.铂金丝自然损耗或人为折断;
e.意外因素以及不按使用说明书操作;
f.超过有效期,经修理仍可继续使用的;
g.不能出示保修卡及发票或涂改发票。
HB210430