Yeasen/翌圣生物 品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
X-Gal 5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-吡喃半乳糖苷
¥3682×Hieff 即用型的常规PCR预混液(含染料)
面议qPCR SYBR Green Mix(实时荧光定量)
面议实时荧光定量qPCR预混液(SYBR Green Mix)
面议Hieff qPCR SYBR Green Mix(qPCR预混液)
面议萤火虫荧光素酶报告基因检测试
面议脱氧核糖核酸酶I,来源于牛胰腺
面议TRIeasy总RNA提取试剂
面议高保真DNA聚合酶
面议PCR Enhancer PCR增强剂
面议多片段一步法快速克隆试剂盒
¥410qPCR SYBR Green Master Mix(实时荧光定量)
面议产品简介
GoldBand DL2,000 DNA Marker是由2,000 bp、1,000 bp、750 bp、500 bp、250 bp以及100 bp共6条线状双链DNA片段组成,保存于1×DNA Loading Buffer中,可直接用于电泳分析。其中指示带为750 bp,浓度为125 ng/5 μL,其他条带均为50 ng/5 μL。该产品适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析,不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
产品组分
组分编号 | 组分名称 | 10501ES60 | 10501ES80 |
10501-A | GoldBand DL2,000 DNA Marker | 500 μL | 500 μL×10 |
10501-B | 5×DNA Loading buffer | 1 mL | 1 mL×10 |
储存条件
-25~-15℃保存,有效期1年。
使用方法
1. Marker上样量为5 μL,若为宽胶孔,需适当增加上样量;
2. 建议使用1.0-2.0% Agarose,电压4-10 V/cm,1×TAE(优先选用)或0.5×TBE缓冲液电泳;
3. 通过EB或YeaRed等其他核酸染料进行染色,在紫外灯下观察电泳条带。
电泳图示
图1 GoldBand DL2,000 DNA Marker电泳条带图
注意事项
1. 使用时产品需充分混匀,及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶,以达到理想的电泳结果。
2. 随附5×DNA Loading buffer可用于检测样品时使用。
3. 如使用该产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等不理想情况,建议尝试用水稀释后上样。如常规宽度胶孔可用水稀释5倍后取8-10 μL进行上样。
4. 使用YeaGreen染料进行染色时,如果电泳槽中的缓冲液在用YeaGreen染料之前,使用YeaRed染料胶跑过电泳,要将电泳槽清洗干净,再加入新的电泳缓冲液。建议在蓝光下观察电泳条带。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
6. 本产品仅作科研用途!