Yeasen/翌圣生物 品牌
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上海市所在地
产品简介
糖苷内切酶 H 是一种重组糖苷酶，能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割，去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖。糖苷内切酶 H 克隆自褶皱链霉菌（Streptomyces plicatus）。并在酵母中重组表达。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白去糖基化。
另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括糖苷内切酶S（Cat#20413ES），酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20415ES，比活性：750000 U/mL），酵母重组表达的N-糖苷酶 F（Cat#20407ES，比活性：100000 U/mL）。
产品信息
货号 | 20414ES92/20414ES97 |
规格 | 10000 U /50000 U |
组分信息
组分编号 | 组分名称 | 20414ES92 | 20414ES97 |
A | Endo H | 10000 U | 50000 U |
B1 | Buffer 1（10×） | 100 μL | 500 μL |
B2 | Buffer 2（10×） | 200 μL | 1000 μL |
产品性质
中文别名（Chinese synonym） | 糖苷内切酶 H |
英文别名（English synonym） | Endo H |
来源（Source） | 酵母 |
分子量（Molecular weight） | 60 kDa |
比活性（Specific activity） | 1000000 U/mL |
缓冲液组分（Buffer） | 20 mM Tris，50 mM NaCl，5 mM EDTA PH7.5 |
酶活定义（Unit Definition） | 1个酶活力单位指在10 μL的反应体系中，37℃条件下1小时从10 μg变性RNase B中除去超过95%的碳水化合物所需要的酶量。 |
储存条件
-15~-25℃保存，有效期1年。
使用说明
变性条件下蛋白质去糖基化
1）在水中加入1 μL Buffer 1和目标糖蛋白（1-20 μg），至终体积10 μL；
2）100℃温度下煮沸10 min使其变性，冰上冷却，离心10秒；
3）加入2 μL的Buffer 2，8μL去离子水，总反应体积20 μL；
4）加入1-2 μL的Endo H，轻轻混匀。在37℃孵育1-3 h。
5）65℃ 下热失活10分钟。
非变性条件下蛋白质去糖基化
1）在水中加入2 μL的Buffer 2和目标糖蛋白（1-20 μg）至最终体积为 20 μL。
2）加入 2~5 μL 的 EndoH, 轻轻混匀。
3）37°C 孵育 4-24 h。
注意：在变性条件下大多数底物能够更好的去糖基化，在非变性条件下可能需要增加Endo H的量和延长孵育时间。
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
