产品名称：illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文库制备试剂盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set B

产品货号：IP-202-1024

产品说明：

测定时间 从芯片DNA到1.5天

输入量 5 ng芯片dna

系统兼容性 HiSeq 1000，HiSeq 1500，HiSeq 2000HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, 米塞克, 研究模式下的MiSeqDx, NextSeq 500, NextSeq 550

特殊样本类型 低输入样本

物种类别 酵母，老鼠，果蝇，人，斑马鱼，细菌，线虫，任何物种，老鼠，植物

技术 测序

方法 切克

核酸型 脱氧核糖核酸

产品介绍：

illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文库制备试剂盒用于Chlp来源DNA的染色质免疫沉淀测序文库制备。大约1.5天完成5ng DNA文库的制备。TruSeq芯片库准备套件与所有的Illumina测序程序兼容。它们提供了经过验证的数据质量和TruSeq DNA测序的易用性，提供了一个精简的芯片-Seq库准备工作流程，它利用试剂主混合器来小化插入和缩短总分析时间。该试剂盒具有较低的DNA输入要求，并与一系列的样本来源兼容。此外，它们还提供了更健壮的多重测序功能，有24个*的索引，使研究人员能够根据读取深度的要求，优化测序输出在样本间的分布。

产品名称：illumina国内代理 文库制备试剂盒B 现货        产品货号：IP-202-1024

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基因测序是一种新型基因检测技术，能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，预测罹患多种疾病的可能性，个体的行为特征及行为合理。基因测序技术能锁定个人病变基因，提前预防和治疗。

基因测序相关产品和技术已由实验室研究演变到临床使用，可以说基因测序技术，是下一个改变世界的技术 。

基因测序只是基因检测的方法之一，其又叫基因谱测序，是上*的一种基因检测标准。

基因测序广为人知的还有针对唐氏综合征筛查的无创产前基因检测。只需要采集孕妇的外周血，通过对血液中游离DNA(包括胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物学分析，从而得出胎儿是否患有染色体数目异常的疾病，包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)和13-三体综合征(Patau综合征)。

cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比较容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。但对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子和外显子的基因组基因，而从cDNA文库中获得的是已经过剪接、去除了内含子的cDNA。

真核生物基因组DNA十分庞大,其复杂程度是蛋白质和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重复序列. 采用电泳分离和杂交的方法,都难以直接分离到目的基因.这是从染色体DNA为出发材料直接克隆目的基因的一个主要困难。

高等生物一般具有10^5种左右不同的基因,但在一定时间阶段的单个细胞或个体中,都仅有15%左右的基因得以表达,产生约15000种不同的mRNA分子.可见,由mRNA出发的cDNA克隆,其复杂程度要比直接从基因组克隆简单得多。

cDNA文库在研究具体某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方便具有特殊的优势，从而使它在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等生命现象的研究中具有更为广泛的应用价值，是研究工作中常使用到的基因文库。

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