产品名称：illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文库制备试剂盒TruSeq ChlP Library Preparation Kit-Set B

产品货号：IP-202-1024

产品说明：

测定时间 从芯片DNA到1.5天

输入量 5 ng芯片dna

系统兼容性 HiSeq 1000，HiSeq 1500，HiSeq 2000HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, 米塞克, 研究模式下的MiSeqDx, NextSeq 500, NextSeq 550

特殊样本类型 低输入样本

物种类别 酵母，老鼠，果蝇，人，斑马鱼，细菌，线虫，任何物种，老鼠，植物

技术 测序

方法 切克

核酸型 脱氧核糖核酸

产品介绍：

illumina Truseq Chlp Library PreparationKit文库制备试剂盒用于Chlp来源DNA的染色质免疫沉淀测序文库制备。大约1.5天完成5ng DNA文库的制备。TruSeq芯片库准备套件与所有的Illumina测序程序兼容。它们提供了经过验证的数据质量和TruSeq DNA测序的易用性，提供了一个精简的芯片-Seq库准备工作流程，它利用试剂主混合器来小化插入和缩短总分析时间。该试剂盒具有较低的DNA输入要求，并与一系列的样本来源兼容。此外，它们还提供了更健壮的多重测序功能，有24个*的索引，使研究人员能够根据读取深度的要求，优化测序输出在样本间的分布。

产品名称：illumina授权代理商 文库制备试剂盒B        产品货号：IP-202-1024

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全基因组测序概述
全基因组测序可谓是基因组zui为全面的研究方案。基因组信息已能用于鉴定遗传疾病，查找驱使癌症发展的突变，追踪疾病的爆发。illumina迅速下降的测序成本以及处理大样本数据能力的提升都使得如今的测序者可将全基因组测序视为基因组研究的zui强有力工具。
全基因组测序常被理解为用于测定人类基因组，然而illumina新一代测序技术(NGS)的规模、灵活性体现于可以在任何物种上运用测序技术，如农业畜牧业，植物，或疾病相关微生物。
 
illumina全基因组测序的优点
提供高分辨率、到逐个碱基的基因组视图
可捕获大的变异，以及小到可能被遗漏的变异
鉴定潜在的致病变异，从而进行基因表达和调控机制的进一步研究
在短时间内提供大量的数据，以支持新基因组的组装
呈现基因组视图
外显子组测序或靶向重测序等有侧重点的方法只分析基因组的有限部分，全基因组测序则不同，能提供整个基因组的全面视图。它是各种发现应用——如鉴定致病变异和新基因组组装——的理想选择。全基因组测序可检测单核苷酸变异、插入/缺失、拷贝数改变和大的结构变异。随着技术创新，的基因组测序仪能够比以往更地开展全基因组测序。
 
基因组文库是指将某生物的全部基因组DNA切割成一定长度的DNA 片段克隆到某种载体上而形成的集合。基因组文库根据DNA 来源又分为核基因组文库、叶绿体基因组文库及线粒体基因组文库。基因组文库构建时遗传信息供体是基因组DNA,因而无发育时期及组织器官特异性，在一个*的基因组文库中包含着基因组DNA 上的所有编码区及非编码区序列的克隆; 生物有机体的每一个基因在文库中都有其克隆，该克隆的基因片段里包括着间隔序列，所以基因组文库可真实地显示基因组的全部结构信息。
基因组文库(Genomic Library)定义:把某种生物基因组的全部遗传信息通过克隆载体贮存在一个受体菌克隆子群体中，这个群体即为这种生物的基因组文库。

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