产品名称：DNA产物纯化试剂盒
产品编号：D1300
保存：常温干燥保存，复检期为一年。产品说明： 
 DNA产物纯化试剂盒采用*的离心吸附柱纯化酶切、PCR 等反应液中的 DNA  片段，同时除去蛋白质、其他有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。使用DNA产物纯化试剂盒可回收 100bp-40kb 大小的 DNA    片段，回收率可达 80%以上（小于 100bp 和大于 10kb 的 DNA  片段回收率为 30-50%）。使用DNA产物纯化试剂盒回收的 DNA 可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等试验。 
注意事项：在使用DNA产物纯化试剂盒前请阅读此注意事项。 
1.  DNA产物纯化试剂盒适用于无选择性地回收溶液中所有DNA 片段（可去除50bp以下的小片段） ，如需选择性地回收特定片段，同时去除其他不同大小片段，请选择琼脂糖凝胶回收试剂盒。 
2.  回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。 
3.  回收小于100bp和大于10kb的DNA 片段时，可适当延长吸附和洗脱的时间。 
 DNA产物纯化试剂盒操作步骤: （使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。） 
1、估计PCR反应液或酶切反应液的体积，向其中加入5倍体积的结合液，充分混匀。如PCR反应体系为100ul,则加入500ul结合液。 
2、将上一步所得溶液加入一个吸附柱中（吸附柱放入收集管中），室温放置2分钟，12,000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放入收集管中。注意：吸附柱大容积为800ul,若样品体积大于800ul可分批加入。 
3、向吸附柱中加入700ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，12，000rpm离心30-60秒，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 
4、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。 
5、12000rpm离心2min，尽量除去漂洗液。将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，防止漂洗液中的乙醇影响后续的实验。 
6、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜*悬空滴加适量经65-70℃水浴预热的洗脱液，室温放置2min，12000rpm离心2min收集DNA溶液。 
DNA产物纯化试剂盒注意事项：

1、为了增加回收效率，可将得到的收集液重新加入吸附柱中，12000rpm再次离心2min。 
2、洗脱缓冲液体积不应少于30ul，体积过小影响回收效率。 
3、洗脱液的pH值对于洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5之间。
7、DNA产物-20℃保存。
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