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gDNA removal kit
从RNA提取物中快速、*去除gDNA
gDNA removal kit使用不耐热的dsDNase在逆转录之前,从RNA提取物中去除gDNA。
本产品基于重组的热不稳定dsDNase,该酶在低温下不可逆地失活。这使得在灭活步骤中,仅仅加热至中等温度(58°C),就足够温和地保留所有存在的RNA的质量和数量。可以在同一管中进行逆转录,从而较高程度地减少了移液步骤并减少了操作时间。
◆产品规格
应用说明 | 用于在逆转录之前从RNA中去除gDNA。 |
质量控制 | 通过了RNase检测。 |
运输条件 | 冰袋运输 |
短期储存 | -20℃ |
长期储存 | -20℃ |
试剂盒组成 | 10x reaction buffer,Heat-labile dsDNase |
科学背景 | ● 大多数用于RNA分离的技术,提到的RNA都会带有大量基因组DNA(gDNA),这可能● 会导致mRNA的定量错误或不准确。这个问题在低拷贝转录或小样品的定量中更为突● 出。gDNA removal kit可有效地从RNA制备物中去除gDNA,使其水平低于RT-qPCR的● 检测下限。 |
UniProt ID | C9YSL6_PANBO |
◆特点
● 在同一管中进行逆转录之前,先从RNA中去除gDNA
● 不降低RNA的质量或数量就能灭活HL-dsDNase
● 小化移液步骤,适合高通量实验
◆使用方法
◆应用案例
图1:在RT-qPCR之前,gDNA removal kit用于RNA提取物中,可在10 µL反应体系中去除至
图1:少50 ng的gDNA。
图2:经过gDNA removal kit操作的mRNA。 去除所有gDNA污染,同时保持RNA不受损伤。与未处理的对照相
图2:比,未检测到定量cDNA(SDHA)的减少。
图3:在RNA测序之前,使用7种RNA提取物进行基于液滴数字PCR(ddPCR)的DNA测定。结果由位于英国的临
图3:床实验室在其RNA NGS工作流程的研发过程中获得。
图4:在RNA测序之前,使用7种cDNA制备物进行基于液滴数字PCR(ddPCR)的RNA测定。结果由位于英国的临
图4:床实验室在其RNA NGS工作流程的研发过程中获得。
◆产品列表
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
ENZ-KIT136-0250 | 基因组DNA清除试剂盒 | 250 Reactions |
ENZ-KIT136-0050 | 50 Reactions |
◆相关产品
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
ENZ-KIT105-1000 | AmpiGene 1-步 RT-PCR 试剂盒 | 1000 Reactions |
ENZ-KIT105-0200 | 200 Reactions | |
ENZ-KIT105-0050 | 50 Reactions | |
ENZ-KIT106-0200 | AmpiGene cDNA 合成 试剂盒 | 200 Reactions |
ENZ-KIT106-0050 | 50 Reactions | |
ENZ-NUC108-1000 | AmpiGene qPCR 1-步 绿色 试剂盒 Lo-ROX | 1000 Reactions |
ENZ-NUC108-0200 | 200 Reactions | |
ENZ-NUC109-1000 | AmpiGene qPCR 1-步 绿色 试剂盒 Hi-ROX | 1000 Reactions |
ENZ-NUC109-0200 | 200 Reactions | |
ENZ-NUC110-1000 | AmpiGene qPCR 1-步 探针 试剂盒 Lo-ROX | 1000 Reactions |
ENZ-NUC110-0200 | 200 Reactions | |
ENZ-NUC111-1000 | AmpiGene qPCR 1-步 探针 试剂盒 Hi-ROX | 1000 Reactions |
ENZ-NUC111-0200 | 200 Reactions | |
ENZ-NUC112-1000 | AmpiGene qPCR 1-步 探针 试剂盒 No-ROX | 1000 Reactions |
ENZ-NUC112-0200 | 200 Reactions |