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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
转氢酶1生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S1136 |
测定意义：
TH位于线粒体的内膜上，又称为呼吸电子传递链复合体六，催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互转化。催化正向反应称为TH-1。线粒体NADH含量增加时会导致线粒体膜的H+电化学梯度升高，因而促进了电子传递链上ROS的产生。TH-1促进NADH转换为NADPH，从而提高线粒体的抗氧化能力。
测定原理：
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收，因此TH催化的转氢反应不能导致340nm吸光度发生变化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸（APADP+）替代NADP+，TH-1催化 APADP+还原生成的APADPH在375nm有特征光吸收，因此通过测定375nm光吸收增加速率，来计算TH-1活性。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
等电聚焦蛋白电泳（IEF）强化补水缓冲液 | 半胱-3（CASPASE-3） | 营养肉汤 规格： 250g 用途： 一般细菌培养、转种、复壮、增菌等，也可用于消毒效果测定。(GB) |
细胞样品蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 过氧化氢处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 | 卫茅醇生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 细菌生化鉴定 |
10倍磷酸平衡盐（PBS）缓冲溶液 | （1毫克/毫升）或（10毫克/毫升） | 乳杆菌选择性培养基(LBs琼脂) 250(g) incubation media 乳杆菌选择性培养基(LBs琼脂) 250(g) |
组织CHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 细胞钙（CALPAIN）活性荧光定量检测试剂盒 | ITC肉汤(基础) incubation media ITC肉汤(基础) |
细胞色素P450亚酶CYP2E（AH）活性荧光定量检测试剂盒 | 细胞科萨基病毒B（Coxsackievirus B）定性检测试剂盒 | BL琼脂培养基 250 用于双歧杆菌分离培养(GB标准) incubation media BL琼脂培养基 250 用于双歧杆菌分离培养(GB标准) |
通用型凤仙花坏死斑病毒（Impatiens Necrotic Spot Virus；INSV） | 玫瑰红琼脂平板（9cm） 10个/包 用于霉菌、酵母菌计数 | 庖肉培养基基础 250g 用于厌氧菌的增菌培养和保存，还用于肉毒梭菌及兼性厌氧和厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB/T 8538-200... |
动物血小板线粒体DNA萃取试剂盒 | 肠道菌增菌肉汤（EE） 250g 用于肠道菌的增菌培养(GB标准) | 麦康凯琼脂(不含盐) Maconkey Agar(without salt) 250 用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法) |
PI-3 KINASE P110BETA蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | TTC 10g 添加于TTC琼脂基础中 | KF链球菌琼脂 KF Streptococcus Agar 100克 链球菌的选择性分离和计数 |
组织单胺氧化酶A型（MAO－A）活性荧光定量检测试剂盒 | 转氢酶1生化检测试剂盒 糖 20支 | 7.5%肉汤 250g 用于金黄色球菌和其它耐盐菌的选择性增菌培养(GB 4789.10－2010和GB7918.5-87)。 |
植物亮氨基肽酶（leucine aminopeptidase；LAP） | 缓冲李氏菌增菌肉汤基础/Buffered Listeria Enrichment Broth 李氏菌的增菌培养 250克 国产/进口 | 玫烟色拟青霉 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
