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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
肉桂酸4羟化酶（C4H）生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S1364 |
测定意义：
C4H又称反式肉桂酸-4-单氧化酶，多存在于高等植物、酵母、菌类中，该酶催化肉桂酸羟化作用产生4-香豆酸盐，是苯丙烷途径中继L-苯解氨酶之后的第二个关键酶。
测定原理：
C4H催化肉桂酸和NADP生成4-香豆酸盐和NADPH，在340nm下测定NADPH生成速率，即可反映C4H活性。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
6%蛋白电泳分离预制胶溶液 | 石蜡切片脂质尼罗红间接染色试剂盒 | Baird-Parker琼脂基础 规格： 250g 用途： 用于凝固酶阳性球菌的选择性分离培养和计数，灭菌冷却至50℃加入卵黄亚碲酸增菌液。(GB、S... |
细胞样品氧化酶表达流式细胞仪检测试剂盒 | 荧光标记法细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒 | 糖0酸盐胨水生化鉴定管 规格： 20支/盒 用途： 细菌生化鉴定 |
DAPI复染试剂盒 | 寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA斑点杂交试剂盒 | 泛酸测定培养基 100(g) incubation media 泛酸测定培养基 100(g) |
细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 血液对氧磷酶1（PON1）内酯酶活性比色法定量检测试剂盒 | Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克 incubation media Membrane-fiter Enterococcus selective agar acc.to SLANETZ and BARTLEY(base) 膜过滤肠球菌选择琼脂(基础) 1.05289.0500 MERCK默克 |
细胞色素P450酶（CYP－ECOD）总活性荧光定量检测试剂盒 | 通用型HCV亚型（HEPATITIS VIRUS C）病毒定性检测试剂盒 | 普通肉汤培养基 250 用于金黄色球菌的增菌培养 (SN、GB标准)，也可用于消毒效果测定 incubation media 普通肉汤培养基 250 用于金黄色球菌的增菌培养 (SN、GB标准)，也可用于消毒效果测定 |
通用型山羊犬新孢子虫（Neospora caninum）基因检测试剂盒 | 品红亚琼脂平板（9cm） 10个/包 用于饮用水，水源水中总大肠菌群的选择性分离和确证 | 琼脂 250g 用于的选择性分离培养。 |
植物组织线粒体形态/活性荧光染色试剂盒 | MUGal肉汤 100g 用于食品、饮料和饮用水中大肠菌群快速检测计数（GB/T） | 霉菌培养基 Mould Medium 250 用于生物制品霉菌无菌试验（GB标准） |
GSK-3BETA蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | Pfizer肠球菌选择性琼脂（PSE琼脂） 250g 用于粪链球菌的选择性分离（SN标准） | 苯琼脂培养基 Phenylalanine Deaminase Medium 100克 用于细菌苯脱羧酶试验 |
细胞单胺氧化酶（MAO）总活性比色法定量检测试剂盒 | 肉桂酸4羟化酶（C4H）生化检测试剂盒 蛋白胨水（色酸肉汤） 20支 | 改良EC新生霉素增菌肉汤基础(mEC+n) 250g 用于致病性大肠杆菌O157:H7的增菌培养(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。 |
体液脯羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒 | 碱性胆盐琼脂/AB琼脂/Alealine Bile Salt Agar 分离 250克 国产/进口 | 路德类酵母 抑制革兰氏阳性细菌、产生蛎灰霉素（属美加霉素类群）。 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
