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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
游离脂肪酸含量（FFA）生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 | EY-01S1179 |
测定意义：
游离脂肪酸，也称为非酯化脂肪酸，在与白蛋白结合的血浆中循环。动物血液中的游离脂肪酸 (FFA )含量是一项重要的生理生化指标。血清中游离脂肪酸的浓度与脂类代谢、糖代谢、内分泌功能有关，游离脂肪酸的浓度会因为糖尿病、重症肝障碍、甲状腺功能亢进等疾病而上升。
测定原理：
用有机溶剂萃取FFA。含有FFA的有机液与三乙醇胺铜反应,在有机相中形成脂肪酸铜 (铜皂) FFA一Cu。Cu离子与显色液反应形成紫红色络合物。反应形成的颜色深浅与Cu离子浓度的关系符合朗伯一比尔定律，因此可利用此反应进行比色。
自备的仪器和用品：
酶标仪、离心机、可调式移液器、96孔板、蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
动物全组织糖蛋白高碘酸希尔（PAS）法 | Rac1鸟苷酸酶活性分析试剂盒 | 胰蛋白胨大豆琼脂培养基 规格： 250g 用途： 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养，还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消毒剂消毒效果的... |
体液铜离子浓度比色法定量检测试剂盒 | 植物细胞内氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒 | TTC卵0脂吐温80琼脂平板 规格： 90mmX20个 用途： 含TTC,用于化妆品细菌总数测定。 |
前列腺肿瘤CAG三联子定量试剂盒 | 人体P14基因甲基化检测试剂盒 | 麦芽浸粉肉汤(MEB) 250(g) incubation media 麦芽浸粉肉汤(MEB) 250(g) |
组织PAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 体液血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光定量检测试剂盒 | Pseudomonas agar F base 假单胞菌琼脂F基础 1.10989.0500 MERCK默克 incubation media Pseudomonas agar F base 假单胞菌琼脂F基础 1.10989.0500 MERCK默克 |
隐孢子虫（Cryptosporidium）涂片金洋抗酸（Kinyoung Acid Fast）染色试剂盒 | 细菌电转试剂盒 | 改良马丁琼脂培养基 250 用于生物制品霉菌无菌检验 incubation media 改良马丁琼脂培养基 250 用于生物制品霉菌无菌检验 |
细胞O链接硫酸酯化糖胺多糖（O-sGAG）含量阿尔新蓝（alcian blue）比色法定量检测试剂盒 | SorbitolMaconkeyAgarBase | 缓冲糖蛋白胨水(MR-VP培养基、0酸盐糖胨水培养基) 250g 用于MR和VP试验 |
真菌/酵母琥珀酸脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂盒 | 兔血浆 0.5ml*10 用于金黄色球菌凝固酶试验 | 小麦胚芽粉 Wheat gern powder 500克 BR |
MAPK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 梭菌属测定用培养基 250g 用于梭菌属细菌检测 | 李斯特氏菌显色培养基配套平皿 Listera Chromogenic Medium Dish 9㎝/块 |
组织半胱-2（CASPASE-2）活性比色法定量检测试剂盒 | 游离脂肪酸含量（FFA）生化检测试剂盒 实验用对照生化管 20支/盒 用于沙门氏菌，志贺氏菌的鉴定 | Skirrow琼脂 250g 用于空肠弯曲菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330) |
肠胃活检螺旋杆菌（H. PYLORI）吉姆萨（GIEMSA） | 大肠杆菌&大肠菌群显色培养基配套平皿/E.Coli&Coliform Chromogenic Medium Dish 9㎝/块 国产/进口 | 珊瑚链霉菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
