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上海市所在地
产品名称 | 规格 | 货号 |
可溶性淀粉合成酶(SSS）生化检测试剂盒 | 100管/96样 50管/48样 25管/24样 | EY-01S1209 |
测定意义
SSS（EC 2.4.1.21）通常以游离态存在于质体基质中，催化淀粉链延长，主要负责支链淀粉的合成。
测定原理
SSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应，将糖分子转移到淀粉引物上，同时生成ADP，在反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH，NADPH生成量与前一步反应中ADP生成量呈正比，340nm下测定NADPH增加量即可计算SSS活性。
需自备的的仪器和用品
紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂一：液体×1瓶，室温保存。
试剂二：液体×1瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×2瓶，－20℃保存。临用前加入22mL试剂二，现配现用。
试剂四：液体×1支，4℃保存。
1、组织：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一）进行冰浴匀浆。16000g，4℃离心20min，取上清置冰上待测。
2、细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL试剂一），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；16000g， 4℃离心20min，取上清液置冰上待测。
3、血清等液体：直接测定。
人Toll样受体3(TLR3)elisa分析检测试剂盒 | 真菌/酵母细胞可溶性总核蛋白制备试剂盒 | EC肉汤 规格： 250g 用途： 用于多管发酵法测定粪大肠菌群和大肠杆菌的确证试验(GB/T4789.38－2008，GB/T 4789.39-2008和SN... |
体液钙离子浓度比色法定量检测试剂盒 | 细胞内氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚阴离子） | 四酸煌绿液（TTB） 规格： 10mlX20支 用途： 用于沙门氏菌的选择性培养。 |
胰腺脂酶活性比色法定量检测试剂盒 | 植物结构域重排甲基转移酶（Domain Rearranged Methylase；DRM）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | 赖酸脱羧酶培养基 5(g) incubation media 赖酸脱羧酶培养基 5(g) |
细胞PKCη激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 组织切割酶/β分泌酶（MENAPSIN 2；β－SECRETASE）活性 | Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD状球菌富集肉汤(基础) 1.07899.0500 MERCK默克 incubation media Staphylococcus enrichment broth( base)acc.to BAIRD状球菌富集肉汤(基础) 1.07899.0500 MERCK默克 |
体液汞元素荧光定量检测试剂盒 | 真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性化学发光法 | 碳酸氢琼脂基础 250 用于炭疽杆菌的荚膜培养 incubation media 碳酸氢琼脂基础 250 用于炭疽杆菌的荚膜培养 |
肉类（folic acid）含量比色法定量检测试剂盒 | TryptoseSoyaAgar | 琼脂基础 No.4 Agar Base 250 用于选择性分离培养，灭菌冷至50℃加入亚碲酸，倒平板 |
细胞/组织活性溶酶体分离试剂盒 | 李氏菌肉汤(LB1,LB2)基础 250g 添加奈啶酸，黄素，即为LB1，LB2，用于李氏菌二步（GB标准） | 猪胆盐 Bile salt from pig 25克 BR，65% |
载玻片细胞线粒体复合物II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 乙基紫肉汤（litsky肉汤） 250g 用于链球菌培养 | 蛋白胨水(色酸肉汤)发酵管 蛋白胨水(色酸肉汤)发酵管 20支 BR |
细胞半胱-9（CASPASE-9）活性比色法定量检测试剂盒 | 可溶性淀粉合成酶(SSS）生化检测试剂盒 胰酪胨大豆琼脂/大豆琼脂/胰蛋白胨大豆琼脂/TSA 用于药品、生物制品的无菌试验 250克 国产/进口 | 基酸脱羧酶试验基础培养基 100g 供鉴别肠道菌属能否产生基酸脱羧酶用 |
细菌硫化氢检测试剂盒 | YT肉汤/YT Broth BR 250克 国产/进口 | 丝状链霉菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白浓度计算
活性单位定义：25℃中每毫克蛋白每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(Cpr×V样)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照样本质量计算
活性单位定义：25℃中每克组织每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/g鲜重) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷(W×V样÷V样总)÷T
=1608×△A÷W
（3）按细胞数量计算
活性单位定义：25℃中每104个细胞每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反总×109)÷(细胞数量×V样÷V样总)÷T
=1608×△A ÷细胞数量
（4）按液体体积计算
活性单位定义：25℃中每毫升血清每分钟氧化1nmol NADH 为1个酶活单位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反总×109) ÷V样÷T
=1608×△A
ε：NADH摩尔消光系数，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光径，1 cm；V反总：反应体系总体积，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；V样：加入反应体系中上清液体积，100μL=0.1 mL；T：反应时间，1min。
