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医药用级硬脂酸聚烃氧40酯货源稳定充足
硬脂酸聚烃氧(40)酯
YingzhisuanJutingyang(40)Zhi
Polyoxyl(40)Stearate
[9004--3] 本品为聚乙二醇单硬脂酸酯。分子式以C17H35COO(CH2CH2O)nH表示,n约为40
【检查】脂肪酸组成 取本品约0.1g,置25ml锥形瓶中,加0.5mol/L的甲醇溶液2ml,振摇使溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加入14的甲醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加入庚烷4ml,加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇15,加入饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,取上层液2ml,用水洗涤3次,每次2ml,上层液经无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)测定,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,柱温按程序升温,初始温度170℃保持2分钟,再以每分钟10℃升温至240℃,维持数分钟;检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为260℃;进样口温度为250℃;载气为氮气,流速为2ml/min,分流比为10:1。取上层液1µl,注入气相色谱仪,出峰顺序为棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯,棕榈酸甲酯与硬脂酸甲酯的分离度不小于5.0,记录色谱图至硬脂酸甲酯峰保留时间的3倍。按归一化法以峰面积计算,含硬脂酸不少于40.0,含硬脂酸和棕榈酸的总和不少于90.0。
水分 取本品,照水分测定法(通则0832*法1)测定,含水分不得过3.0。 炽灼残渣 不得过0.3(通则0841)。 重金属 取本品2.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过万分之十。
游离聚乙二醇 取本品6g,精密称定,置500ml分液漏斗中,加50ml使溶解,用氯化钠溶液(29→)提取2次,每次50ml,合并下层水相,用50ml提取,分取下层水相,
碱度 取本品2.0g,加乙醇20ml使溶解,取溶液2ml,加酚磺酞指示液0.05ml,不得显红色。 溶液的澄清度与颜色 溶液的澄清度与颜色(取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901)比较,不得更深。
【性状】本品为白色蜡状固体,无臭。 本品在水、乙醇中溶解,在乙、乙二醇中不溶。 熔点 本品的熔点(通则0612)为46~51℃。 酸值 本品的酸值(通则0713)不大于2。 皂化值 本品的皂化值(通则0713)为25~35。 羟值 本品的羟值(通则0713)为22~38。
【鉴别】本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱(通则0402)*。
【类别】药用辅料,增溶剂、乳化剂和基质。 【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。
医药用级硬脂酸聚烃氧40酯货源稳定充足