药用级樟脑粉医用22年批号20药典

樟脑（合成）

Zhangnao(Hecheng)

Camphor (Racemic)

本品为（1RS，4RS）-1，7，7-*基二环[2.2.1]庚烷-2-酮，用化学合成法制得。含C₁₀H₁₆O不少于96.0。

樟脑是从樟科植物常绿乔木樟树的枝、干、根、叶经蒸馏所得的颗粒状结晶，现今制造樟脑，一般在9～12月砍伐老树，取其树根、树干、树枝，锯劈成碎片 (树叶也可用)，置蒸馏器中进行蒸馏，樟木中含有的樟脑及挥发油随水蒸气馏出，冷却后，即得粗制樟脑。粗制樟脑再经升华精制，即得精制樟脑粉。将此樟脑粉入模型中压榨，则成透明的樟脑块。本品以樟树生长年久，提取樟脑的产量越高。

樟脑粉

物性数据

1. 性状：白色晶体

2. 密度（g/ m,25/4℃）：0.

3. 相对蒸汽密度（g/cm,空气=1）：5.24

4. 熔点（ºC）：179-181

5. 沸点（ºC,常压）：204

8. 闪点（ºF）：148

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：4

中国制造樟脑有悠久的历史，关于传统的制法，李时珍引胡演《升炼方》云：“煎樟脑法，用樟木新者切片，以井水浸三日三夜，入锅煎之。柳木频搅，待汁减半，柳上有白霜，即滤去滓，倾汁入瓦盆内，经宿自然结成块也。”这样便得到粗制樟脑。

药用级樟脑粉医用22年批号20药典

【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液；柱温为125℃。樟脑峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液制备 取水杨酸甲酯1g，精密称定，置25ml量瓶中，加无水甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。 测定法 取本品约0.1g，精密称定，置ml量瓶中，精密加内标溶液5ml，用无水甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另取樟脑对照品，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。

樟脑可自天然来源的樟脑油中单离获取，也可采用合成法制取。
1，合成法系采用松节油中的α-蒎烯为原料，将α-蒎烯加热，使其蒸气通过氧化钛催化剂床层，发生分子重排，生成莰烯，再在硫酸存在下，在35～40℃下与乙酸进行酯化反应，生成乙酸龙脑酯。然后在 140℃及0.2MPa下，加入40稀碱液，进行皂化，转化为异龙脑，经洗涤后，除去其他杂质。以碱式碳酸铜为催化剂，进行脱氢，可生成粗制樟脑。粗制升华精制，可得精制右旋樟脑。脱氢催化剂也可采用Cu-Cr二元催化剂。制得的樟脑为dl-体。