双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)50 次特点使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)50 次特点产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)50 次特点产品介绍：

双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)50 次特点规格及成分：

兔子免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit
豚鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA Kit
小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)ELISA Kit
小鼠丙二醛(MDA)ELISA Kit
小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA Kit
小鼠抗红细胞抗体(RBC)ELISA Kit
小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA Kit
小鼠透明质酸(HA)ELISA Kit
小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA Kit
鸭免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit
猪白血病抑制因子受体(LIFR)ELISA Kit
猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA Kit
6-磷酸葡萄糖钡盐
L-苯丙氨酸
X-Gluc(5-溴-4-氯-3-吲哚葡萄糖苷)杆菌属 Lactobacillus sp.
根瘤菌
U14(小鼠子宫颈细胞)5×106cells/瓶×2
日本曲霉 Aspergillus japonicus
燕麦镰孢
枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis
HEC-1-A(人子宫内膜腺细胞)5×106cells/瓶×2
酸球菌 Lactococcus lactis
苜蓿中华根瘤菌
SF126(人脑瘤细胞)5×106cells/瓶×2
戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
木瓜蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL
泡盛曲霉 Aspergillus awamori
双酶一管式 RT-PCR 试剂盒 (MMLV-Taq)50 次特点百脉根根瘤菌 Rhizobium loti
P19(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion
植物杆菌 Lactobacillus plantarum
丁酸钠
甲叉双丙烯酰胺
硫酸新霉素