G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD*使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD*产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD*产品介绍：

G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD*规格及成分：

Sodium Bicarbonate Buffer（碳酸氢钠缓冲液），1M，pH8.5
TAPS Buffer,0.2M,pH8.5
Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6
通用洗柱液（100 mL）
bleMX6
EMBL3 AamBam(EMBL3AamBam)
IRSE-lucifer（IRSElucifer）
L3774
lambda DL10(lambdaDL10)
MBP
p219
pAcGFP1-N3（pAcGFP1N3）
pAG416GPD-Cerulean-ccdB（pAG416GPDCeruleanccdB）
pAP12BD
pBAD/myc-His C荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens
运动发酵单胞菌 Zymomonas mobilis
His标签蛋白裂解液20 ug20 ug、100μg
中国台湾根霉 Rhizopus formosensis
香菇 Lentinula edodes
人胰腺氟尿嘧啶耐药英文名称：PATU-8988/FU
人腺上皮细胞*培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
微白黄链霉菌 Streptomyces albidoflavus
Endogenous Enzymes Blocking Buffer/内源性过氧化物酶封闭液10ml国产
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
弗氏链霉菌 Streptomyces fradiae
刺毛鼠肺成纤维样细胞英文名称：CWbRL
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
茯苓 Poria cocos
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞*培养基100mL
HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞
G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD*解脂亚罗酵母 Yarrowia lipolytica
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
MA-782(小鼠腺细胞)5×106cells/瓶×2
pBID-UASC-VG（pBIDUASCVG）
pBP81