GTP 溶液，100mM0.25mL实验步骤产品及特点：

易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
GTP 溶液，100mM0.25mL实验步骤产品介绍：

规格及成分：

使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

大肠杆菌Tuner(DE3)感受态细胞
NP-40裂解液
镍柱介质（镍-琼脂糖凝胶）（2 mL）
糖蛋白染色试剂盒
SDS-PAGE浓缩胶配胶液
HRP标记内参抗体（GAPDH）
兔抗山羊IgG（H+L），辣根过氧化物酶标记
大肠埃希菌(大肠O157)stx1(282bp)和stx2(584bp)常规PCR检测试剂盒
钩端螺旋体PCR检测试剂盒
蜡样芽孢杆菌PCR检测试剂盒
牛特定基因序列PCR检测试剂盒
人线粒体DNA11778位点突变PCR测定试剂盒
杏仁PCR检测试剂盒
猪布氏杆菌PCR检测试剂盒
大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit
大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA Kit
大鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA Kit毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes
小鼠真皮成纤维细胞*培养基100mL
人髂动脉内皮细胞*培养基100mL
葡萄汁酵母 Saccharomyces uvarum
植物杆菌 Lactobacillus plantarum
Calu-6(人肺退行性细胞)5×106cells/瓶×2
酒假丝酵母 Candida kefyr
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum
MG-63(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2gersion
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
局限青霉 Penicillium resteictum
人肠动脉内皮细胞*培养基100mL
普通变形菌 Proteus vulgaris
密纹灵芝，泰山灵芝 Ganoderma tenus
尼氏(Nissl)染色液规格：100ml
大鼠腺上皮细胞*培养基100mL
屎肠球菌 Enterococcus faecium