链霉菌 PCR Mix 6100 次*使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。

链霉菌 PCR Mix 6100 次*产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。 
产品介绍：

规格及成分：

人素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子(MLZE)ELISA Kit
人己糖激酶(HK)ELISA Kit
人巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA Kit
人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA Kit
人抗眼肌抗体(EMAb)ELISA Kit
人类风湿因子(RF)ELISA Kit
人螺旋肽(THP)ELISA Kit
人凝聚素(CLU)ELISA Kit
人醛缩酶(ALD)ELISA Kit
人生长调节致癌基因α/素瘤生刺激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA Kit
人肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA Kit
人胃抑素(GIP)ELISA Kit
人心钠肽(ANP)ELISA KitBxPC-3(人原位胰腺腺细胞)5×106cells/瓶×2
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii
SW 780(人膀胱移行细胞)5×106cells/瓶×2
植物杆菌 Lactobacillus plantarum
尖顶羊肚菌 Morchella conica
人小梁网细胞*培养基100mL
QGY-7701, 人肝细胞 Human
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
CaES-17(人食管细胞)5×106cells/瓶×2
爪哇根霉 Rhizopus javanicus
人血清素/血清胺(ST)ELISA Kit
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA Kit
人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA Kit
鼠抗人D-泛酸(PantotHenic Acid)单抗
兔乙酰胆碱(ACH)ELISA Kit