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剂组成和配制:
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体20mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
产品名称 | 规格 | 测试方法 | 货号 |
土壤过氧化物酶(SPOD)可见分光光度法测试盒 | 50管/48样 | 可见分光光度法 | GOY-01S6839 |
商品介绍:
S-POD主要来源于土壤微生物,能够氧化土壤有机物质产生过氧化物,在腐殖质的形成过程中具有重要作用。
测定原理:
S-POD催化有机物质氧化成醌,后者在430nm有特征光吸收。
自备用品:
可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
测定操作表:
酶活性计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpr
(2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 18×A460÷W
(3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/104cell)= ×V反总÷(V样÷V样总×细胞数量)÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/mL)= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε:氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数:7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应中样本体积,0.05mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpr
(2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 36×A460÷W
(3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
4号染色体开放阅读框42抗体 铁调节蛋白/铁调素抗体
5号染色体开放阅读框33抗体 铁硫簇整合同源物2蛋白抗体
5号染色体开放阅读框20抗体 铁蛋白重链抗体
9号染色体开放阅读框46抗体 铁蛋白轻链抗体
9号染色体开放阅读框89抗体 铁蛋白抗体
大鼠糖原磷酸化酶M(PYGM)elisa检测试剂盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa检测试剂盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB, GP-BB elisa检测试剂盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)elisa检测试剂盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa检测试剂盒
土壤过氧化物酶(SPOD)可见分光光度法测试盒Phorbol12-myristate13-acetate(PKC 激活剂 ) 1mg Ac-DEVD-FMK(Caspase3Inhibitor)20μL
Pifithrin-a(p53 抑制剂 )5mg Ac-DEVD-CHO(Caspase3 抑制剂 )100μL
PMA/TPA (PKC 激活剂 )1mg 96 孔板质粒 DNAout( 真空法 )1次
Rapamycin(FRAP/mTOR 抑制剂 )100μg 96 孔板质粒 DNAout( 离心法 )1次
SB203580(p38M
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