【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）紫外分光光度法测试盒
规格 : 50管/48样
测试方法: 紫外分光光度法
货号：GOY-01S6355
分类：辅酶Ⅱ系列
商品介绍：
G6PDH（EC 1.1.1.49）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将NADP+还原为NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。因此6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的高低可以从一定程度上反映出生物体的生物合成和抗氧化能力。

测定原理：

G6PDH催化NADP+还原生成NADPH，在340 nm下测定NADPH增加速率。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
2号染色体开放阅读框3抗体     锌指蛋白924抗体

1号染色体开放阅读框127抗体     锌指蛋白923抗体

1号染色体开放阅读框129抗体     锌指蛋白916B抗体

1号染色体开放阅读框130抗体     锌指蛋白913抗体

1号染色体开放阅读框131抗体     锌指蛋白909抗体
大鼠精氨酸酶(Arg)elisa检测试剂盒

大鼠精氨酸酶1(ARG1)elisa分析检测试剂盒

大鼠精氨酸酶1(ARG1)elisa检测试剂盒

大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa分析检测试剂盒

大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa检测试剂盒
6磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PDH）紫外分光光度法测试盒柱式酵母质粒 DNAout50 次  细菌 DNAout250 次

柱式 BAC DNAout 50 次  细胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL

中提柱式 BAC DNAout5次  细胞核蛋白提取试剂盒50 次

柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次  细胞表面蛋白分离试剂盒8次

大提柱式 Ti 质粒 DNAout5次  无脊椎动物种属鉴定 PCR Mix100 次
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。