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商品介绍：
淀粉是植物中糖的主要储存形式，其含量测定对于评价食品营养价值和调查植物体内糖代谢都有重要意义。

测定原理：

利用80％乙醇可以把样品中可溶性糖与淀粉分开，进一步采用酸水解法分解淀粉为葡萄糖，采用蒽酮比色法测定葡萄糖含量，即可计算淀粉含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰、浓硫酸（不允许快递）、研钵和蒸馏水。
测定操作表：

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
精神分裂症易感基因抗体     皮屑样蛋白2抗体

蓬乱蛋白1抗体     皮卡丘素抗体

DDX58抗体     皮肤相互作用蛋白2抗体

肌Dystrobrevin β蛋白抗体     皮肤T细胞虏获趋化因子抗体

转录调节因子DACH2抗体     皮肤T细胞淋巴瘤相关抗原5抗体（脑膜瘤表达抗原6）
海藻糖含量测试盒 50T/48样 比色法

海藻糖酶测试盒

海藻糖酶测试盒 50T/24样 比色法

含15mM HEPES

含Earle平衡盐
淀粉可见分光光度法测试盒大肠埃希菌冻干粉   嗜盐细菌属

巧克力微杆菌   多黏类芽孢杆菌

大肠杆菌 Escherichia coli   无壳曲霉

丝球毛霉   土曲霉

平盖灵芝（树舌）   开尔乳杆菌  研究，开非尔乳