产品名称：大鼠心肌细胞;H9c2

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9598

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

PCNA/FITC 荧光素标记兔抗增值细胞核抗原抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Mouse  human IgG/FITC 荧光素标记小鼠抗人IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml

抗登革热病毒抗体  Dengue Virus 0.2ml

Mouse  human IgG(3D3)/Bio 生物素标记的鼠抗人IgG单克隆抗体 0.1ml

FBXO11 英文名称： F-box蛋白相关蛋白11抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) 磷酸化酪氨酸激酶A抗体 规格 0.1ml

Mouse  human IgG/FITC 荧光素标记小鼠抗人IgGMulti-class antibodies规格： 0.3ml

Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicaonate cotransporter, member 7) 碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 BIRC5/Survivin variant 细胞凋亡抑制因子5抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PGC1 beta 过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体 规格 0.2ml

ER 浓缩液 0.1ml 进口分装

Tubb3/Tubulin beta 3 英文名称： 微管蛋白β3抗体 0.1ml

CCL14 英文名称： 嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体 0.2ml

 BIRC5/Survivin variant 细胞凋亡抑制因子5抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

SLC25A13 英文名称： 线粒体内钙结合天冬酸/谷酸载体蛋白抗体 0.2ml

EPH receptor A4 英文名称： 酪酸蛋白激酶A4抗体 0.1ml

肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体  PEPT1 0.1ml

 SSTR5/FITC 荧光素标记生长抑素受体5(SSTR5)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MYPT1(Thr696) 磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体 规格 0.1ml

beta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉样肽(1-16)(大鼠，小鼠)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
大鼠心肌细胞;H9c2120；7-氨基-4-甲基(AMC)紫金莲酵母菌*补充混合（CSM－HOPKINS）培养基

Duvelisib (IPI-145)芦笋酵母菌CSM-△LEU/△TRP培养基

间甲酸;间甲苯酸灯台叶格莫瑞六亚甲基（Gomori's Methenamine Silver；GMS）银染试剂盒

5-溴-4-氯-3吲哚神经氨酸钠盐买麻藤（买麻藤）格兰-韦革氏（Gram-Weigert）染色试剂盒

ABEI；N-（4-氨丁基）-N-乙基异鲁米诺枇杷叶天青曙红（Azure-eosinate）染色试剂盒

TTAC；十烷基基氯化铵白及埃蒙氏（EMMONS）培养基

DTAC；十二烷基基氯化铵高良姜/酵母样品色素C氧化酶活性测定试剂盒

十烷基基溴化铵(TTAB)芭蕉根/酵母线粒体DNA萃取试剂盒

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。