运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
PADI4/PAD4 /FITC 荧光素标记关节炎相关基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rabbit  rat IgM/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml

周期素C抗体  Cyclin C 0.1ml

Rabbit  Monkey IgM/PE-CY5 PE-CY5标记的兔抗猴IgM 0.1ml

FBXO31 英文名称： F-box蛋白家族FBXO31抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-VAV3(Tyr173) 磷酸化鸟嘌呤核苷酸交换因子VAV3抗体 规格 0.1ml

Rabbit  rat IgM/Biotin 生物素化兔抗大鼠IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml

HSTF2/HSF2 peptide 热休克转录因子2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

ABCG4 ABC膜转运蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CHK2 (ser19) 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 规格 0.1ml

兔抗Avidin(卵清亲合素)血清 0.5ml 国产

WNK1 英文名称： 赖酸缺陷型蛋白激酶1抗体 0.2ml

Doublecortin 英文名称： 双皮质素抗体 0.1ml

ABCG4 ABC膜转运蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

SYK 英文名称： 非受体型酪酸蛋白激酶抗体 0.1ml

EphA3 英文名称： 酪酸蛋白激酶受体A3抗体 0.1ml

细胞外基质金属蛋白酶诱导因子抗体  CD147/EMMPRIN 0.1ml

CD4/Biotin 生物素化CD4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HDAC1(Ser423) 磷酸化组蛋白去乙酰化酶1抗体 规格 0.1ml

Pentapeptide-3/Leuphasyl 五胜肽Multi-class antibodies规格： 1g
胚肾细胞;293A 三氯化-丁试剂(10-20%)(1mL×10)组氨酸血液磷酸二酯酶（PDE）总活性荧光定量检测试剂盒

三氟化-异试剂(10-20%)(1mL×10)黄山药皂苷提取物磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒

三氟化-甲试剂(10-20%)(1mL×10)积雪草苷组织磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒

三氟化-试剂(10-20%)(1mL×10)[用于气相色谱]羟基积雪草苷血液磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒

1-甲基-3-硝基-1-亚胍(加约50%水湿润,本品干重约为5g(>95.0%(T))甜菜碱磷酸二酯酶1（PDE1）活性荧光定量检测试剂盒

N-亚硝基-N-甲基尿烷(>95.0%(GC))雪上一枝蒿甲素组织磷酸二酯酶1（PDE1）活性荧光定量检测试剂盒

基硅重氮(约10%的己烷溶液,约0.6mol/L)琥珀酸血液磷酸二酯酶1（PDE1）活性荧光定量检测试剂盒

N-乙酰基咪唑(>98.0%(GC)(T))α-蒎烯磷酸二酯酶2（PDE2）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。