【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒价格

规格 : 50管/48样、100管/96样

测试方法:微量法、可见分光光度法

货号：YS-01S6680

测定意义

植物叶绿素广泛存在于绿色植物组织中，其含量与光合作用、营养状况密切相关，是反应植物生长状况的重要指标。

测定原理

叶绿素a和叶绿素b在645nm和663nm处有最大吸收，根据经验公式可计算得叶绿素a和叶绿素b以及总叶绿素含量。

自备实验用品及仪器

天平、研钵、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、10mL玻璃试管，锡箔纸。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

FADD (Fas-associated protein with death domain) Fas死亡结构域相关蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

β-酪蛋白(抗体)兔抗山羊、绵羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Eg5(Tyr92) 磷酸化驱动蛋白样蛋白1抗体 规格 0.1ml

胎血清(特优级) 500ml Hyclone

ZNF263 英文名称： 锌指蛋白263抗体 0.2ml

DYRK2 英文名称： 双特异性酪酸磷酸化调节激酶DYRK2抗体 0.2ml

β-酪蛋白(抗体)兔抗山羊、绵羊 Anti-Beta-casein 0.1ml

Gax(growth arrest-specific homeobox) 生长终止特异性同源盒基因抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

EPHB4 EphB4 兔单抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh Phospho-DARPP32(Thr34) 磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体 规格 0.1ml

非预染蛋白Marker分子量标准(10-200kDa) 2x250μl/100次 MBI原装

ZNF307 英文名称： 锌指蛋白307抗体 0.2ml

DCTN6 英文名称： 动力蛋白激活蛋白6抗体 0.2ml

EPHB4 EphB4 兔单抗 (PE) Human

ZBTB5 英文名称： 锌指蛋白ZBTB5抗体 0.2ml

Dact2 英文名称： Dapper2蛋白抗体 0.2ml

膜粘连蛋白 Ⅳ抗体 Anti-Annexin Ⅳ 0.1ml

Anti-ZW10 peptide/FITC 荧光素标记着丝粒蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1+ERK2(Thr185+Tyr187+Thr202+Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶ERK抗体 规格 0.1ml

DCC (Deleted in colorectal cancer gene) 结直肠癌缺失基因抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
植物叶绿素（chlorophyll）含量试剂盒价格3-2-标准溶液(1000μg/g,基体：乙酸乙酯)长春西汀组织CDK3/CYCLIN E酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

环己烯(分析标准品，≥99.7% (GC))平CDK4/CYCLIN D酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

9,10-二甲基蒽(标准品)海组织CDK4/CYCLIN D酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

3,5-二酚(标准品)福辛普利拉CDK5/P25酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

二环己(分析标准品,>99.5%(GC))马来酸罗格列酮组织CDK5/P25酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

二苯并噻吩(标准品)枸橼酸铋雷尼替丁CDK5/P35酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

9,10-二苯基蒽(标准品)呱西组织CDK5/P35酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

反式-1,2-二氯乙烯(标准品)水杨酸愈创木酚酯 （呱杂质A）CDK6/CYC D1酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。