【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：果胶裂解酶测试盒说明书

规格 : 50管/24样、100管/48样

测试方法:微量法、紫外分光光度法

货号：YS-01S6687

测定意义

果胶裂解酶（EC4.2.2.10）是果胶酶的重要组成部分，是一种能降解植物细胞壁，导致植物组织软化甚至死亡的解聚酶，来源比较广泛，主要来源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的纯化，纸浆的漂白和纺织品的生物精炼，在减少环境污染和降低能源消耗方面具有潜在的应用价值。

测定原理：

果胶裂解酶作用于果胶中的α-1,4糖苷键，生成在还原端C4和C5之间位置具有不饱和键的不饱和寡聚半乳糖醛酸，在235nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器：

天平、低温离心机、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿、恒温水浴锅。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) /FITC 荧光素标记磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 磷酸化β-连环蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

胆汁酸盐输出泵蛋白抗体 Anti-BSEP 0.1ml

SESN3 英文名称： Sestrin3抗体 0.2ml

EphA4 R 英文名称： 酪酸蛋白激酶A4受体抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7) 磷酸化热休克蛋白90α抗体 规格 0.1ml

p- Beta catenin(p-beta Catenin(phosphor-Y142)) 磷酸化β-连环蛋白抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Nrf2 peptide 核因子2相关因子2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Anti-Arfaptin 1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATF2(Ser472) 磷酸化活化复制因子2抗体 规格 0.1ml

IFN-r 浓缩液 0.1ml 进口分装

Ubiquitously expressed transcript 英文名称： 广泛表达转录蛋白UXT抗体 0.2ml

DPEP3 英文名称： 膜二肽酶3抗体 0.2ml

Anti-Arfaptin 1 ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

phospho-STAT3 (Tyr705) 英文名称： 磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体 0.1ml

EYA2 英文名称： 眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体 0.2ml

造血细胞磷酸酶抗体 Anti-SHP-1 0.2ml

Anti-Tbx21/T-bet/FITC 荧光素标记T细胞介导的转录调节因子Tbx21抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-M-CSF Receptor(Tyr708) 磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格 0.1ml

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 丙酮酸激酶-M2(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
果胶裂解酶测试盒说明书4,4'-二氨基二苯硫(标准品)1,6-二氢-2-甲基-6-氧代组织MAPKAP KINASE3酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

二甲氧烷(分析标准品,≥99.8%(GC))甲磺酸倍他司汀MAPKAP KINASE5酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

位十二内酯(分析标准品,≥98.5%(GC))尼可地尔组织MAPKAP KINASE5酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

精噁唑禾草灵(标准品)磷酸奥司他韦MEK1酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

6-羟基烟酸(分析标准品,≥98.0%(HPLC))普瑞巴林组织MEK1酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

正庚(分析标准品,99.8%（GC))山梨MKK6酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

1-己烯(分析标准品,≥99.5%(GC))可可碱组织MKK6酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

正己烷(分析标准品,>99.5%（GC))地塞米松磷酸酯MSK1酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。