产品名称：膀胱移行细胞乳头瘤细胞;RT4

规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：YS-02X9937

细胞生长实验 ：细胞生长良好，形态正常

储存条件：2℃-8℃，避光储存

运输条件：冰袋冷藏运输
公司产品仅用于科研

细胞特性：

1)】组织来源于实验动物的正常眼组织。

2)细胞鉴定：细胞免疫荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。

细胞培养步骤

一．培养基及培养冻存条件准备：

1） 准备RPMI-1640 培养基；优质胎牛血清，10%；Glutamax（invitrogen 35050061），1%；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%；双抗，1%。

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。

二． 细胞处理：

1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

注意事项：

（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；

（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。

（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。

（5）关于“慢冻”，传统的方法，LLC细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。

Vcan/FITC 荧光素标记蛋白聚糖Versican抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

细胞表面趋化因子受体8抗体  CCR-8 0.1ml

Phospho-SMC1 (Ser360) 英文名称： 磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体 0.1ml

ELOVL5 英文名称： 长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HER2(Tyr1112) 磷酸化HER2受体抗体 规格 0.1ml

CD38(mouse, rat) CD38多肽(小鼠、大鼠)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

Tn-C(Tenascin-C)C-Terminus 腱糖蛋白-C(固生蛋白)C端抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

 CACNA1G/Cav3.1 电压依赖性钙通道Cav3.1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PDK2 丙酮酸脱氢酶激酶亚型2抗体 规格 0.2ml

Cadherin,Pan 浓缩液 0.1ml 进口分装

TARDBP 英文名称： Tar DNA 结合蛋白43抗体 0.1ml

Phospho-CD19 (Tyr531) 英文名称： 磷酸化CD19抗体 0.1ml

 CACNA1G/Cav3.1 电压依赖性钙通道Cav3.1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rabbit  human IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗人IgM 0.1ml

FAM71D 英文名称： FAM71D蛋白抗体 0.2ml

人瘤病毒16型E7抗体  E7 protein 0.1ml

 Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)/FITC 荧光素标记磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TIRAP(Tyr86) 磷酸化白细胞介素1受体衔接蛋白抗体 规格 0.1ml

Rabbit  Goat IgM/FITC 荧光素标记兔抗羊IgMMulti-class antibodies规格： 0.3ml
膀胱移行细胞乳头瘤细胞;RT4细胞CASPASE-4蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次小鼠因子ELISA试剂盒,

CASPASE-4蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次小鼠解整合素样金属蛋白酶8（ADAM8）ELISA试剂盒,

CASPASE-4蛋白共沉淀分析试剂盒5次小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）ELISA试剂盒,

CASPASE-4蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25次大鼠分泌型磷脂酶A2（sPLA2）ELISA试剂盒,

细胞CASPASE-5蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒10/20次大鼠总胆汁酸（TBA）ELISA试剂盒,

载玻片细胞CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠C型钠尿肽（CNP）ELISA试剂盒,

冻切片组织CASPASE-5蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠可溶性P选择素（sP-selectin）ELISA试剂盒,

载玻片细胞CASPASE-8蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次大鼠纤连蛋白（FN）ELISA试剂盒,

冻切片组织CASPASE-8蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次GN 增菌液

石蜡切片组织CASPASE-8蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20次煌绿琼脂用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）

载玻片细胞CASPASE-8蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次 伏（液体）炭疽杆菌检测用配套试剂

冻切片组织CASPASE-8蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次L-天冬钠盐

石蜡切片组织CASPASE-8蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20次DL-亮

细胞CASPASE-8蛋白表达比色法定量检测试剂盒10/50 次CBZ-L-苏

细胞CASPASE-8蛋白表达荧光定量检测试剂盒10/50 次芴甲氧羰酰琥珀酰亚

使用步骤：

一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用人子宫成纤维细胞*培养基纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到*灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。