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运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9571 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
p70 S6 Kinase Beta2/P70 Beta2/FITC 荧光素标记核糖体S6蛋白激酶β2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit monkey IgG/Biotin 生物素化兔抗猴IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
间隙连接蛋白43抗体 Cx43 0.1ml
Goat Mouse IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的羊抗小鼠IgM 0.1ml
FIP1L1 英文名称: 高嗜酸性粒细胞综合症相关蛋白FIP1L1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Wee1(Ser123) 磷酸化WEE1蛋白抗体 规格 0.1ml
Rabbit monkey IgG/Biotin 生物素化兔抗猴IgGMulti-class antibodies规格: 0.1ml
IL-12/FITC 荧光素标记抗白介素12抗体(人)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
PTEN/MMAC1 /FITC 荧光素标记一种抑制基因抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh APM2 脂肪特定转录因子2抗体 规格 0.2ml
Rabbit rat IgM/APC APC标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml
VP3 Goose parvovirus 英文名称: 鹅细小病毒GPV抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human sIgA/FITC FITC标记的兔抗人分泌型IgA 规格 100ug
PTEN/MMAC1 /FITC 荧光素标记一种抑制基因抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Semaphorin 5B 英文名称: 跨膜蛋白SEMA5B抗体 0.2ml
Dengue virus envelope glycoprotein E 英文名称: 登革热病毒包膜糖蛋白E抗体 0.2ml
α-连环蛋白抗体(α链接素) α-Catenin/α-cats 0.1ml
Tyrosinase/FITC 荧光素标记酪氨酸酶抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-HP1 gamma (Ser93) 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体 规格 0.1ml
ABCD-1/CCL22 嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗原Multi-class antibodies规格: 0.2mg
仓鼠卵巢细胞亚株;CHO-K1AEBSF丝氨酸抑制剂大枣脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量检测试剂盒
AEBSF(进分)女贞子胶原蛋白(collagen)比色法定量检测试剂盒
盐酸贝他定(进口)甘遂组织胶原蛋白(collagen)比色法定量检测试剂盒
邻菲啰啉盐酸盐,一水石榴皮食物胶原蛋白(collagen)比色法定量检测试剂盒
膦酰二肽钠全蝎羟脯氨酸(HYP)含量高效液相色谱定量检测试剂盒
癸基喃葡萄糖;癸基吡喃葡萄糖苷红参羟赖氨酸(hydroxylisine)含量比色法定量检测试剂盒
德罗特韦(GSK-1349572,DTG)鱼腥草组织羟赖氨酸(HYL)含量比色法定量检测试剂盒
十二烷基吡喃葡萄糖苷;月桂酰基喃葡萄糖金樱子体液羟赖氨酸(HYL)含量比色法定量检测试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。