运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
ZO-1/FITC 荧光素标记胞质紧密粘连蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

膜粘连蛋白 Ⅲ抗体  Annexin Ⅲ 0.1ml

ZBTB6 英文名称： 锌指蛋白ZBTB6抗体 0.2ml

DACT3 英文名称： Dapper3蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK5( Ser731+Thr733) 磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体 规格 0.1ml

DBH (Dopamine- Beta-Hydroxylase) 多巴胺β羟化酶(抗原)Multi-class antibodies规格： 0.5mg

progesterone 人孕酮Multi-class antibodies规格： 48T

 Connexin-36 间隙连接蛋白36抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NHLRC3 非霍奇金瘤重复蛋白3抗体 规格 0.2ml

Human histatin 5,HTN5 ELISA Kit 人富组蛋白 96T

Thioredoxin 2 英文名称： 线粒体硫氧还蛋白2抗体 0.1ml

Claudin 23 英文名称： 紧密连接蛋白23抗体 0.1ml

 Connexin-36 间隙连接蛋白36抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Dog IgM/RBITC 罗丹明标记的兔抗犬IgM抗体 0.1ml

FAM120B 英文名称： 组织激活过氧化酶活化增生受体γ蛋白抗体 0.2ml

HA tag标签抗体  HA tag 0.1ml

 PKA/FITC 荧光素标记蛋白激酶A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-RSK3 (Thr356/Ser360) 磷酸化核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体 规格 0.1ml

Rabbit  Mink IgG 兔抗水貂IgG (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格： 0.1ml
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r55ˊ-二磷酸腺苷钡盐磷酸二酯酶4A（Phosphodiesterase 4A）

二磷酸腺苷单盐磷酸二酯酶4B（Phosphodiesterase 4B）

肌苷-5'-二磷酸二钠盐磷酸二酯酶5A（Phosphodiesterase 5A）

腺苷-5’-二磷酸一钠磷酸二酯酶7B（Phosphodiesterase 7B）

D-纤维二糖磷酸二酯酶8A（Phosphodiesterase 8A）

胞苷-5'-二磷酸二钠盐(CDP.Na2)磷酸二酯酶9A（Phosphodiesterase 9A）

胞苷-5'-单磷酸二钠盐(CMP.Na2)磷酸二酯酶10A（Phosphodiesterase 10A）

TFA-aa-U磷酸二酯酶11A（Phosphodiesterase 11A）
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。