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运输和保存:
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;
(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。
细胞用途:仅供科研使用。
产品属性:
产品名称 | 规格 | 货号 |
1×10⁶cells/T25培养瓶 | YS-02X9604 |
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
注意事项:
1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。
2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。
3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。
4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。
5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。
6)吸溶液的吸管等不能混用
Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC 荧光素标记磷酸化原癌基因c-kit抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rabbit Guinea IgM 兔抗豚鼠IgM (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
葡萄糖转运蛋白1抗体 GLUT1 0.1ml
Goat Bovine IgG/PE PE标记的羊抗IgG 0.1ml
FAM107A 英文名称: 肾细胞癌下调蛋白1抗体 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-SHC(Tyr349) 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 规格 0.1ml
Rabbit Guinea IgM 兔抗豚鼠IgM (亲和层析纯化)Multi-class antibodies规格: 1mg
MMP-17(Matrix metalloproteinase-17) 基质金属蛋白酶-17抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
ANP 心钠素抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45) 磷酸化β 连环素蛋白抗体 规格 0.1ml
10×标本稀释液 12ml 进口分装
VE Cadherin 英文名称: 上皮型钙粘附分子抗体 0.1ml
DEK 英文名称: DEK癌基因结合蛋白 0.1ml
ANP 心钠素抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml
SPAC7 英文名称: 顶端体相关蛋白7抗体 0.2ml
EZH1 英文名称: 组蛋白赖酸N-甲基EZH1抗体 0.2ml
甲状腺转录因子-2抗体 TTF-2 0.1ml
TrK A.B.C/TrK /FITC 荧光素标记酪激酶A.B.C抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-Insulin Receptor Beta(Tyr1361) 磷酸化胰岛素受体β抗体 规格 0.1ml
NK-2R peptide 神经激肽A受体(多肽抗原)Multi-class antibodies规格: 0.5mg
肝内胆管癌细胞;HCCC-9810L-半胱酸盐酸盐,一水马兰草小量腺病沉淀法纯化试剂盒
DL-半胱紫檀香大量腺病沉淀法纯化试剂盒
L-组氨绞股蓝重组腺病效价溶斑测定试剂盒
L-氨酸凤尾草重组腺病效价比色法定量检测试剂盒
L-酪铁筷子重组腺病载体转染试剂盒
L-酪酸(标准品)吉祥草重组逆转录病感染试剂盒
L-谷酸地瓜藤重组逆转录病稳态表达筛选试剂盒(HAT+潮霉素)
L-谷酸(标准品)白英重组逆转录病载体转染试剂盒
细胞接收后的处理:
1) 收到细胞后,请检查发货培养瓶的状况,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。
2) 在显微镜下确认细胞生长状态时,最好在低倍镜(4或5X物镜)下进行,能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下,同时给刚收到的细胞拍照,(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。
4) 贴壁细胞:在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象,如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长,可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中(或新的培养瓶中)。
5) 悬浮细胞:T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基)。