运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
P2P-R/RBBP6 /FITC 荧光素标记增殖潜能相关蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Mouse  rat IgM/HRP 辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml

细胞角蛋白19抗体  CK19 0.1ml

Mouse  rat IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

Phospho-FLT3 (Tyr842) 英文名称： 磷酸化FMS样酪酸激酶3 0.1ml

Rhesus antibody Rh Piwil2/Mili piwi样2蛋白抗体 规格 0.2ml

Mouse  rat IgM/HRP 辣根过氧化物酶标小鼠抗大鼠IgMMulti-class antibodies规格： 0.1ml

Activin A Human 人激活素 AMulti-class antibodies规格： 48T

 CK1+5+10+14 高分子量角蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh NR2C/NMDAR2C 谷氨酸受体2C抗体(N端) 规格 0.1ml

Cover Glass 盖玻片 24x24mm

TXNDC5 英文名称： 硫氧还蛋白5抗体 0.2ml

C8orf40 英文名称： 8号染色体开放阅读框40抗体 0.2ml

 CK1+5+10+14 高分子量角蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Phospho-Smad1/5 (Ser463 + Ser465) 英文名称： 磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体 0.1ml

phospho-Estrogen Receptor beta (Ser87) 英文名称： 磷酸化雌受体β抗体 0.1ml

孕受体抗体  PR 0.2ml

 Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC 荧光素标记磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MLF1 Interacting Protein/PBIP1(Thr78) 磷酸化卡波西氏肉瘤疱疹病毒潜伏核抗原相互作用蛋白1抗体 规格 0.1ml

HCV-Core 丙型肝炎病毒-C区(多肽)Multi-class antibodies规格： 1mg
结肠癌细胞;COLO 320D-核糖阿魏NITRATION蛋白质浓度定量试剂盒

二硫苏糖(DTT)泽泻FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒

D(+)-松二糖穿心莲二苯（DPA）DNA比色定量测定试剂盒

D-果糖-1,6-二磷酸三钠盐棉花根二氨基（DABA）DNA比色定量测定试剂盒

海带多糖；昆布糖 (来自褐藻类)藏菖蒲铽盐（terbiumIII）单链DNA荧光定量测定试剂盒

胰酶(1:250)，胰酶粉芫花条PICO GREEN双链DNA荧光定量测定试剂盒

木瓜蛋白酶(800u/mg)鸡蛋花RNA比色法定量检测试剂盒

木瓜蛋白酶(2000u/mg)地骨皮（枸杞）RNA荧光（RiboGreen）定量检测试剂盒
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。