运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
AQP-0 ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0Multi-class antibodies规格： 48T

Beta-Amyloid(1-28)/FITC 荧光素标记β淀粉样肽(1-28)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh FOXO4 叉头蛋白O4抗体 规格 0.2ml

IL-1 Alpha (Human Interleukin 1 Alpha) ELISA Kit 人白介素1α 96T

NKG2C 英文名称： NK细胞受体2C抗体 0.2ml

ADAMTS10 英文名称： 整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体 0.1ml

Beta-Amyloid(1-28)/FITC 荧光素标记β淀粉样肽(1-28)抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

MIP-1 Alpha 大鼠巨噬细胞炎性蛋白-1αMulti-class antibodies规格： 48T

 E2F2 转录因子E2F-2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Nanog 胚胎干细胞关键蛋白抗体 规格 0.1ml

Human Thrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit 人纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物 96T

SRC1 英文名称： 类固醇受体激活蛋白1抗体 0.2ml

CYP1A1/AHRR 英文名称： 细胞色素P450 1A1抗体 0.1ml

 E2F2 转录因子E2F-2抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml

Rabbit  rat IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Phospho-c-Fos(Thr232) 英文名称： 磷酸化c-fos抗体 0.1ml

属丝/苏蛋白质激酶抗体  STK/CKⅠα 0.1ml

 ox-LDL/FITC 荧光素标记抗氧化低密度脂蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PJA2/RNF131 环指蛋白131抗体 规格 0.2ml

Mouse  rabbit IgG/HRP 辣根过氧化物酶标小鼠抗兔IgGMulti-class antibodies规格： 0.1ml
子宫内膜上皮细胞*培养基8%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升小鼠C（VC）ELISA试剂盒,

10%蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升大鼠抗肌内膜抗体IgA（EMA IgA）ELISA试剂盒,

15％蛋白电泳分离预制胶溶液500毫升大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒,

5%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升大鼠结缔组织生长因子（CTGF）ELISA试剂盒,

低分子蛋白标准样100次大鼠血管内皮生长因子（VEGF）ELISA试剂盒,

高分子蛋白标准样100次快速硫化氢（H2S）试验琼脂用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）

等电聚焦蛋白电泳（IEF）2倍上样缓冲液10毫升MCP琼脂用于产气荚膜梭菌的计数和培养（Acumedia 方法）

等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍阳极电泳缓冲液500毫升萘啶酮酸添加于200ml HB4160中制成LB2

等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍阴极电泳缓冲液500毫升L-胱盐酸盐

等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍染色溶液500毫升贝母素甲 Peimine

等电聚焦蛋白电泳（IEF）10倍祛色溶液500毫升多烯紫杉醇 Docetaxel

等电聚焦蛋白电泳（IEF）标准补水缓冲液50毫升还原Ⅰ抑制剂

等电聚焦蛋白电泳（IEF）强化补水缓冲液50毫升5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷

麦黄酮（Tricine）蛋白凝胶电泳试剂盒10次木犀草苷 Cynaroside

部分蛋白酶切多肽谱分析试剂盒10次去甲基盐酸万古霉素
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。