脂肪酸合成酶(FAS)测试盒说明书

脂肪酸合成酶(FAS)测试盒说明书

参考价: 面议

具体成交价以合同协议为准
2022-03-10 22:11:16
223
属性:
供货周期:现货;规格:10管/9样、50管/48样、25管/24样、100管/96样;货号:YS-01S6343;应用领域:化工;主要用途:公司产品仅用于科研;
>
产品属性
供货周期
现货
规格
10管/9样、50管/48样、25管/24样、100管/96样
货号
YS-01S6343
应用领域
化工
主要用途
公司产品仅用于科研
关闭
上海研生实业有限公司

上海研生实业有限公司

初级会员9
收藏

组合推荐相似产品

产品简介

脂肪酸合成酶(FAS)测试盒说明书的相关产品:活化转录因子6抗体Anti-Caspase-9 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体
衔接蛋白β抗体Anti-Caspase-9 白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体
衔接蛋白γ/γ-Adaptin抗体Anti-Phospho-Caspase-9 (Thr125) 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体
水通道蛋白-9抗体Anti-Phospho-Caspa

详细介绍

产品名称:脂肪酸合成酶(FAS)测试盒说明书

规格 : 10管/9样、50管/48样、25管/24样、100管/96样

测试方法:微量法、紫外分光光度法

货号:YS-01S6343

测定意义

细胞内脂质的积累是脂质合成与分解失衡的结果。脂肪酸合成增多,而氧化分解降低,会导致细胞内脂质积累。FAS是脂肪酸合成关键酶,催化乙酰辅酶和丙二酰辅酶而生成长链脂肪酸。FAS普遍表达于各种组织细胞中,在哺乳动物肝、肾、脑、肺和乳腺以及脂肪组织中表达丰富。

测定原理

NADPH为还原力,FAS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成长链脂肪酸;通过测定NADPH的减少量,即可推算出FAS活性。

实验中所需仪器和用品

研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1mL石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水。

11.png 

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!

样品制备:

1). 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品,体积可达2.000ml。

2). 过滤混浊溶液。

3). 除去样品中的CO 2 。

4 ). 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ). 调整酸性浅色样品的PH值至8.0,孵育约15分钟。

6 ). 用空白样品做对照测定有色样品(如有必要调整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ). 压碎、搅匀固体或半固体样品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10).含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

操作步骤:

实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

4.        每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。

7.       依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。

UTS2R/GPR14(Urotensin II receptor:G Protein Coupled Receptor 14) G蛋白偶联受体14抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg

PLAUR PLAUR / CD87 / uPAR 鼠单抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-CSF1R(Tyr923) 磷酸化巨噬细胞集落刺激因子受体抗体 规格 0.1ml

考马斯亮蓝R-250蛋白快速染色液 250ml 自产

ZNF347 英文名称: 锌指蛋白347抗体 0.2ml

DAT1 英文名称: 神经细胞特异性转录因子DAT1抗体 0.2ml

PLAUR PLAUR / CD87 / uPAR 鼠单抗 (PE) Human

PKA(Protein Kinase A) 蛋白激酶A(多肽)Multi-class antibodies规格: 0.5mg

Anti-Kir6.2 ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗体 规格 0.1ml

Myosin skeltal,muscle 浓缩液 0.1ml 进口分装

Ulex Europaeus Lectin 1 英文名称: 荆豆凝集素1抗体 0.1ml

DACH2 英文名称: 转录调节因子DACH2抗体 0.2ml

Anti-Kir6.2 ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体Multi-class antibodies规格: 0.2ml

Styk1 英文名称: 丝酸/苏酸/酪酸激酶STYK1抗体 0.2ml

Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser167) 英文名称: 磷酸化雌受体ER alpha 抗体 0.1ml

src原癌基因抗体 Anti-SRC 0.2ml

Anti-Tie2/FITC 荧光素标记上皮生长因子样域酪氨酸激酶2IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP4(Ser1046) 磷酸化微管相关蛋白4抗体 规格 0.1ml

ATF6(activating transcription factor 6) 活化转录因子6抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
脂肪酸合成酶(FAS)测试盒说明书柚皮苷二氢查尔酮兔耳草冻切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

潮霉素B(罗氏原装)祖师麻石蜡切片组织TUBULIN蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒

芹菜苷; 芹黄苷蜜环菌粉 载玻片TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

-7-O-葡萄糖苷红穿破石 冻切片组织TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

-4’-O-葡萄糖苷;酚-4’-O-β-D-葡萄糖苷海星 石蜡切片组织TUBULIN蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒

柯伊利素-7-O-葡萄糖苷,野决明苷山绿茶 TUBULIN蛋白表达比色法定量检测试剂盒

山柰酚-3-O-芸香糖苷(标准品)广草 TUBULIN蛋白表达荧光定量检测试剂盒

泮托拉唑钠一水物大黄(掌叶大黄) TUBULIN蛋白表达西方杂交分析试剂盒

 


上一篇:ELISA试剂盒技术专员对解析出其实验技术要点 下一篇:ELISA试剂盒在操作上有哪些值得咱们留意呢?
热线电话 在线询价
提示

请选择您要拨打的电话:

当前客户在线交流已关闭
请电话联系他 :