【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

产品名称：总抗氧化能力（ABTS法）测试盒规格

规格 : 50管/48样、100管/96样

测试方法:微量法、可见分光光度法

货号：YS-01S6394

测定意义

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理：

ABTS法是使用*泛的间接检测方法，可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定。ABTS经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介质中，在734nm处有最大吸收。被测物质加入ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。在734nm检测吸光度的变化，并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品：

恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

样品制备：

1）. 直接或稀释使用清亮无色中性液体样品，体积可达2.000ml。

2）. 过滤混浊溶液。

3）. 除去样品中的CO 2 。

4 ）. 加氢氧化钾或氢氧化钠将酸性样品的PH值调至8.0。

5 ）. 调整酸性浅色样品的PH值至8.0，孵育约15分钟。

6 ）. 用空白样品做对照测定有色样品（如有必要调整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺处理深色未经稀释或体积更大的样品。

8 ）. 压碎、搅匀固体或半固体样品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez试剂将含有蛋白质的样品去蛋白。

10）.含脂肪的样品用热水提取。

特点:

(1)应用广泛

由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收,因此均可借此法加以测定。到目前为止,几乎化学元素周期表上的所有元素(除少数放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)灵敏度高

由于相应学科的发展,使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展,从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究,使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和准确度一致*是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用,在标准参考物质的研制中,它更受重视,很多光度分析法已制定成为标准方法。

(3)选择性好

目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定,如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定,已有比较满意的方法了。

(4)准确度高

对于一般的分光光度法来说,其浓度测量的相对误差在1-3%范围内,如采用示差分光度法测量,则误差往往可减少到千分之几。

(5)适用浓度范围广

可从常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(经预富集后)。

(6)分析成本低、操作简便、快速

Anti-phospho-SHC (Tyr239/240)/FITC 荧光素标记磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

VTG(vitellogenin) 青鳉鱼卵黄蛋白Multi-class antibodies规格： 0.1mg

细胞核因子/k基因结合核因子抗体 Anti-NFKBp65 0.1ml

SCUBE1 英文名称： 新型血小板相关血管内皮分泌蛋白SCUBE1抗体 0.2ml

EV71 polyprotein VP1 英文名称： 肠道病毒71型抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-p95 NBS1(Ser343) 磷酸化滑膜细胞凋亡抑制物1抗体 规格 0.1ml

VTG(vitellogenin) 青鳉鱼卵黄蛋白Multi-class antibodies规格： 0.1mg

FGF4/HSTF1/HBGF-4(Fibroblast Growth Factor4) 纤维母细胞生长因子4抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

脑钠素/利钠肽抗体 Anti-BNP 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-E2F1 (Ser332) 磷酸化转录因子E2F-1抗体 规格 0.1ml

纤维素膜(30cm×3m 0.45um) 1卷 Whatman

ZNF281 英文名称： 锌指蛋白281抗体 0.2ml

DEF6/IBP 英文名称： 干扰素调节因子4结合蛋白抗体 0.2ml

脑钠素/利钠肽抗体 Anti-BNP 0.1ml

ZBTB7C 英文名称： 锌指蛋白ZBTB7C抗体 0.2ml

DNTNP 英文名称： 背神经管核蛋白抗体 0.2ml

膜粘连蛋白 Ⅱ抗体 Anti-Annexin Ⅱ 0.1ml

Anti-ZNF474/FITC 荧光素标记锌指蛋白474抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK5(Ser496) 磷酸化细胞外信号调节激酶5抗体 规格 0.1ml

DRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受体-D5抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg
总抗氧化能力（ABTS法）测试盒规格二苯(BC)盐酸左氧氟沙星甲RNA电泳上样缓冲液（RNA酶保护）

乙二乙酸铜二钠盐(>98%,BR)7-ACARNA样品储存液

5'-单磷酸腺苷(>95%，BR)利福霉素S纯化RNA样品储存液

硫酸铝十六水(>98%,BR)利福霉素BRNA酶溶液（RNA酶保护分析）

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，硫酸铵悬浮液利福喷丁50倍Dendhart核酸杂交封闭溶液

苹果酸脱氢酶(>12,000U/ml，BC)盐酸加替沙星总微型RNA（miRNA）电泳法分离试剂盒

N-羟基丁二酰亚(>98%,BR)卡那霉素B总微型RNA（miRNA）超滤法分离试剂盒

没食子酸一水物(标准品)美洛西林钠胞浆微型RNA（miRNA）电泳法分离试剂盒
操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。