常见样本处理方法：

1、血清（浆）样品：直接检测。

2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量

（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，

加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
生化法检测试剂盒：分光光度法、微量法、比色法、酶标法、高液相色谱法，自主，技术团队，操作简便快捷，规格合理、系列成套，价格合理，公司产品仅用于科研是广大科研工作者的好选择，详细产品咨询：

测定意义

铜蓝蛋白是血浆的含铜蛋白，有运输铜的功能，同时具有氧化酶的活性，是细胞外液重要的抗氧化剂。

测定原理：

铜蓝蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基联胺生成蓝色产物，在645nm处有特征吸收峰，依此可得铜蓝蛋白活性。

自备实验用品及仪器:

天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。

优点如下：

1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；

2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；

3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；

4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；

5、回收试验： X =99%；

6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；

7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。

AFP ELISA Kit 大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白Multi-class antibodies规格： 48T

单抗 单抗Multi-class antibodies规格：

Rhesus antibody Rh FRMD1 FRMD1蛋白抗体 规格 0.2ml

AGEs ELISA Kit 大鼠晚期糖基化终末产物 96T

Neurofascin 英文名称： 神经束蛋白抗体 0.1ml

AHNAK 英文名称： 神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体 0.1ml

单抗 单抗Multi-class antibodies规格：

phospho-FAK(pTyr577) 磷酸化粘着斑激酶抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg

桥连整合因子蛋白抗体 Anti-BIN1 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻译延长因子2抗体 规格 0.1ml

品名 规格 备注

ZNF342 英文名称： 锌指蛋白342抗体 0.2ml

phospho-DAP Kinase 1 (Ser 308) 英文名称： 磷酸化凋亡相关蛋白激酶1抗体 0.1ml

桥连整合因子蛋白抗体 Anti-BIN1 0.1ml

ZBTB34 英文名称： 锌指蛋白ZBTB34抗体 0.2ml

Doppel 英文名称： 朊蛋白DPL抗体 0.2ml

抗体 Anti-Anthrax 0.1ml

Anti-Torc2/Crtc2/FITC 荧光素标记CREB转录共激活因子TORC2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ERK1(Thr202/Tyr204) 磷酸化原活化蛋白激酶1抗体 规格 0.1ml

Defensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)Multi-class antibodies规格： 0.5mg
铜蓝蛋白含量测试盒规格3-氨基-1,2,4-三唑杆菌肽石蜡切片DNA高质纯化试剂盒

磷酸钠十二水庆大霉素石蜡切片DNA分离＋高质纯化试剂盒

无水磷酸氢二钠(分子生物学级)粘菌素石蜡切片组织线粒体DNA分离试剂盒

菲啰,菲洛利福霉素SV口腔粘膜基因组DNA纯化试剂盒

乙酸钠三水(分子生物学级)阿米卡星植物基因组DNA纯化试剂盒（低多糖/酚）

脱叶灵,噻苯隆麦迪霉素植物基因组DNA纯化试剂盒（高多糖/酚）

(AR)去甲万古霉素土壤DNA分离试剂盒

乙脱氢酶卷曲霉素土壤DNA高质纯化试剂盒
操作注意事项:

1. 试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。

2. 实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4. 使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

5. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6. 洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

7. 底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

8. 加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

9. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。