【温馨提示】细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和治疗。

产品名称：129小鼠胚胎干细胞/GFP 培养
规格：1*106

取自129孕鼠(见栓后3.5天)囊胚内细胞团。在饲养层细胞(γ射线照射的小鼠胚胎成纤维细胞)上，用129小鼠胚胎干细胞*培养基培养。经转染得到稳定表达GFP报告基因的129小鼠胚胎干细胞，传代扩增之后冻存。每支含1×106个细胞。

细胞特性：
碱性磷酸酶染色阳性。
表达OCT-4、SSEA-1及nanog。
核型正常（40,XY或40,XX)，长时间培养仍保持正常核型。
在免疫缺陷小鼠体内可形成畸胎瘤。
具有多向分化的能力，可分化为包括神经元等在内的三胚层的细胞。

质量控制：
本产品经过了细菌、真菌、支原体检测。

运输保存：
采用干冰保存运输。
收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。

产品承诺：
的体外培养周期有限。建议使用本公司配套的培养基和正确的培养方法来解冻、传代，以此保证细胞具备良好的增殖和分化能力。

用途：
本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。

特性：
1、细胞活力原代取材活力≥90产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
2、细胞纯度:80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
运输保存：采用干冰保存运输
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，禁止应用于治疗等其他方面。
操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。

DNA  SDS( 十二烷基硫酸钠 ) 100g Southern DNA Marker(DIG)
DNA  Tris Base( 三羟甲基氨基甲烷 ) 100g SP 交换介质
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒 300 次 SP6 RNA 聚合酶
即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒 50 次 SP6 RNA 聚合酶
RNA  CTAB ( 十六烷基*基溴化铵 ) 100g SP6 体外转录试剂盒
RNA  DTT ( 二硫代苏糖醇 ) 10g SP6 体外转录试剂盒
DNA 碱性胶上样液 ,6× 1.5mL SP600125(JNK 抑制剂 )
DNA 碱性胶上样液 ,6× 10mL Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 )
RNA  EDTA·2Na ( 乙二胺四乙酸二钠 ) 100g SPQ(6- 甲氧基 -N-(3- 磺丙基 ) 喹啉 )
RNA  Guanidium HCl ( 盐酸胍 ) 100g SSC 溶液 ,20×
即用型 PCR 检测试剂盒系列 50T SSPE 溶液 ,20×
亚硫酸盐修饰的 DNA 100 次 Staurosporine(PKC 抑制剂 )
天净沙核酸浓缩剂 30mL Stb12 菌种
亲和层析柱 6 mL Stb13 菌种
病毒沉淀剂 100mL Stb14 菌种

〖其他名称〗：多聚果胶酸钠
〖CAS号〗：9049-37-0
〖级别〗：BR
提取来源：柑橘
〖含量〗：≥75% (titration)
〖干燥失重〗：≤20.0%
〖〖性状〗(以下信息仅供参考)〗：白色或黄褐色粉末，溶于水：10mg/ml
〖用途〗：本品仅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗仅供参考)
(0.3%溶液)