S-甲基DM1是ADC或用DM1制备的其他偶联物的主要细胞或肝脏代谢产物。DM1（美坦正弦）是美坦正弦的含硫醇衍生物。它与微管蛋白结合并抑制微管的组装。DM1用于制备抗体-药物偶联物，如 emtansine（缩写为T-DM1）。DM1在水溶液中不太稳定，可以被氧化或二聚。

CellMosaic的s-甲基DM1是一种高纯度产品，可作为HPLC和LC-MS/MS分析的标准品。该产品在DMSO溶液中配制，使用DM1作为标准/校准器在252 nm下通过UV/HPLC定量，稀释后即可使用。尽管S-甲基DM1抑制聚合的能力弱于DM1，但它也可以代替DM1用作ADC研究的稳定对照。

该产品以1小瓶1毫克（133微升x 10毫摩尔）的形式出售。如果您想购买多瓶，请查看我们的批量定价：批量购买并节省

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S-甲基DM 1（S-甲基美登木素）标准品：

SKU：CM11016

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化学信息

化学名称：S-甲基DM1（S-甲基美登辛）

别名：N2'-去乙酰-N2'-(3-甲基硫代-1-氧丙基)-美登辛

化学式：C36H50ClN3O10S

分子量：752.32 Da；           CAS编号：912569-84-7

规格

外观：溶液

储存温度：-20 °C

纯度：C18 HPLC测定≥ 98 %

浓度：在DMSO中浓度为10 mM（通过紫外/高效液相色谱法使用DM1作为标准/校准物在252 nm波长下测定）

文献参考：

Lopus M. et al. (2010). Maytansine and Cellular Metabolites of Antibody-Maytansinoid Conjugates Strongly Suppress Microtubule Dynamics by Binding to Microtubules. Mol. Cancer. Ther. 9(1), 2689-2699.

Oroudjev E. et al. (2010). Maytansinoid-Antibody Conjugates Induce Mitotic Arrest by Suppressing Microtubule Dynamic Instability. Cancer Ther. 9(10), 2700-2713.

Davis J.A. et al. (2012) In Vitro Characterization of the Drug-Drug Interaction Potential of Catabolites of Antibody-Maytansinoid Conjugates. Drug Metabolism and Disposition 40(10), 1927-1934.

CellMosaic 致力于开发创新的连接剂、交联技术和优良的共轭工艺。CellMosaic基于优良的偶联技术开发的商业化个性化偶联试剂盒（PerKit）让研究人员能在实验室实现高质量的生物共轭物制备，可用于ADC药物制备。生物偶联物被用作研究工具、诊断试剂，以及药物的新型载体，如抗体药物偶联物（ADCs）。 此外CellMosaic公司还s先提出了利用糖醇（SA）单体来化学组装新型交联试剂和聚合物载体的概念，称为AqueaTethe，用于共轭和药物输送。SA在结构上类似于聚乙二醇（PEG），但在亲水性、负载、多功能性和易于定制等方面具有许多优势。CellMosaic公司还开发了用于研究蛋白质相互作用的oxLin和sxLin技术，以及用于通过质谱检测和定量感兴趣分析物的微量Nelon技术。

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