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交叉反应:Hu Mo Rat Chi Dog Hor Rab
产品应用:WB ELISA IHC-P IHC-F ICC IF
规格价格50ul、100ul、200ul;
研究领域:肿瘤、免疫学、神经生物学;
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal应用WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=1μg/Test IF=1:200-800 (石蜡切片需做抗原修复);
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量:25/46kDa
细胞定位:细胞浆、细胞膜、细胞外基质;
性 状:Lyophilized or Liquid
浓 度:1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GAP43:9-100/238
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
脱中胚蛋白抗体TBR2背景:
神经生长因子受体Trk家族包括Trk A(也称为Trk A gp140)、Trk B和Trk C。该基因家族的原型成员Trk A编码140kDa细胞表面受体gp140,其在体内的表达仅限于感觉脊髓和颅骨的神经元。冈辽地区的神经起源。神经生长因子(NGF)刺激神经细胞系和胚胎背根神经节中Trk gp 140的酪氨酸磷酸化。
通过比较,BDNF和在较小程度上,NT-3,但不是NGF,可诱导Trk B GP 145的酪氨酸磷酸化。Trk C是Trk受体家族的第三个成员,它含有一个140kDa的蛋白质,Trk C gp140,它优先在脑组织中表达,主要作为NT-3的受体。但是需要高效的信令。NGFR p175加速Trk活化,并可能招募下游的Dffffer-Mangin分子到配体结合的受体复合物。
功能:
受体酪氨酸激酶通过调节交感神经和神经细胞的增殖、分化和存活,参与中枢和外周神经系统的发育和成熟。NGF作为其主要配体的高亲和力受体,它也可以被NTF3/神经营养素-3结合并被激活。然而,NTF3仅通过NTRK1支持轴突延伸,但对神经元存活无影响。二聚NGF配体结合,经历同源二聚,自磷酸化和激活。招募、磷酸化和/或激活几个下游效应子,包括SHC1、FRS2、SH2B1、SH2B2和PLCG1,它们调节驱动细胞存活和分化的不同重叠信号级联。
通过SHC1和FRS2激活调节细胞分化和存活的GRB2 ras MAPK级联。通过PLCG1控制NF-κB激活和参与细胞存活的基因的转录。通过SHC1和SH 2B1控制RAS-PI3激酶-Akt1信号级联,也调节生存。在配体和激活的情况下,可能促进细胞死亡,使神经元的存活依赖于营养因子。
TrkA-III对NGF具有抗性,组成性地激活AKT1和NF-κB,不能激活Ras-MAPK信号级联。拮抗抗增殖的NGF-NTRK1信号,促进神经元前体分化。Isoform TrkA III促进血管生成,当过表达时具有致癌活性。
Subunit:
存在于单体(低亲和力)和二聚体(高亲和力)结构之间的动态平衡。同源二聚反应是由NGF二聚体的结合诱导的。与QSTM1交互;桥接NTRK1到NGFR。与NGFR和KIDINS220形成三元复合物;该复合物受KIDINS220表达水平的影响,并且KIDINS220表达的增加导致NGFR和NTRK1的关联性降低(通过相似性)。与SH 2D1A相互作用;调节NTRK1(通过相似性)。
相互作用(磷酸化激活后的NGF)与SHC1;介导SHC1磷酸化和激活。相互作用(磷酸化激活后的NGF)与PLCG1;介导PLCG1磷酸化和激活。(磷酸化)与SH 2B1和SH 2B2相互作用。与GRB2相互作用。与PIK3R1相互作用。与FRS2相互作用。与SORT1相互作用;可调节NTRK1顺行轴突运输。与Rab7a相互作用。
亚细胞定位:
细胞膜;单程I型膜蛋白。早期内膜细胞膜;单程I型膜蛋白。注=NGF或NTF3结合后内化为内吞体,并通过逆轴突运输进一步运输到细胞体。
组织特异性:
在大多数非神经组织中发现同种型TrkAⅠ。Isoform TrkA II主要在神经元细胞中表达。TrkA III是由多能神经干和神经嵴祖细胞特异表达的。
翻译后修饰:
配体介导的自身磷酸化。与SDSTM1的相互作用是磷酸酪氨酸依赖性。TYR-496自身磷酸化介导了SHC1的相互作用和磷酸化。
N-糖基化(可能)。异构体TrkA-Ⅰ是N-糖基化的。
泛素化的激活后经历多聚泛素化,受NGFR调控。泛素化调节受体的内化(相似度);
疾病:
NTRK1中的缺陷是先天性对无汗症(CIPA)疼痛不敏感的原因[MIM:256800 ]。CIPA的特征是先天对疼痛不敏感、无汗(无汗)、对有害刺激无反应、*行为和智力低下。这种罕见的常染色体隐性疾病也称为先天性感觉*病,伴有无汗症或遗传性感觉和自主*病类型IV或家族性自主神经障碍类型II。
NTRK1中的缺陷是甲状腺乳头状癌(TPC)的原因[MIM:188550 ]。
TPC是甲状腺常见的肿瘤,通常由其他正常甲状腺组织以不规则、实性或囊性肿块出现。乳头状癌是一种恶性肿瘤,其特征是纤维基质形成许多不规则的指状突起,并被肿瘤上皮细胞表面层覆盖。注:甲状腺乳头状癌中存在NTRK1的染色体畸变。
与TFG的易位t(1;3)(q21;q11)通过将TFG融合到NTRK1的3′端产生TRKT3(TRK-T3)转录;与TPM3的重排通过将TPM3融合到NTRK1的3′端产生TRK转录;将NTRK1的蛋白激酶结构域与5′端连接的染色体内重排。TPR基因的末端形成融合蛋白Trk-T1。Trk-T1是与NTRK1蛋白的C-末端的抗体反应的55 kDa蛋白。
相似性:
属于蛋白激酶超家族。Tyr蛋白激酶家族。胰岛素受体亚家族。
包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。
含有2个LRR(富含亮氨酸)重复序列。
包含1个RRRCT域。
包含1个蛋白激酶结构域。
瑞士:
P04629
Gene ID:
四千九百一十四
数据库链接:
Enter Z基因:4914人
Entrez Gene:18211只老鼠
Entrez Gene:59109只老鼠
Omim:191315个人
SwissProt:P04629人
SwissProt:Q3UFB7小鼠
SwissProt:P35739大鼠
Unigne:406293人
Unigene:80682只老鼠
Unigene:39098只老鼠
重要注意事项:
所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
脱中胚蛋白抗体TBR2产品图片:
组织/细胞:大鼠脑组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋;
抗原提取:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min;37℃下阻断缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20 min;
孵育:抗HDAC3/HD3多克隆抗体,未结合(BS- 1819R)1:200,在4°C过夜,随后与第二抗体(SP-023)和DAB(C-00)染色结合。
组织/细胞:大鼠脑组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋;
抗原回收:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸浴;37℃下封闭缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20分钟;
孵育:抗-HDAC3/HD3多克隆抗体,未结合(BS- 1819R)1:200,在4°C过夜;第二抗体为山羊抗兔IgG,CY3结合(BS095G-CY3,RED),在37℃下用1:200稀释40分钟。
细胞/细胞:大鼠脑组织;4%多聚甲醛固定和石蜡包埋;
抗原回收:柠檬酸缓冲液(0.01M,pH 6),15min煮沸浴;37℃下封闭缓冲液(正常山羊血清,C-00 05)20分钟;
孵育:抗HDAC3/HD3多克隆抗体,未结合(bs-1819R)1:200,4℃过夜;次级抗体为山羊抗兔IgG,Cy3偶联(bs-0295G-Cy3),37℃1:200稀释40min,DAPI(5ug/ml,蓝色,C-0033)染色细胞核。