细胞表面免疫印迹抗体的说明：

交叉反应：Hu Mo Rat Dog Pig Cow Hor Sheep

产品应用：ELISA IHC-P IHC-F ICC IF

抗体来源：Rabbit

克隆类型：Polyclonal

交叉反应：Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）

not yet tested in other applications.

optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

分 子 量：73/79kDa

细胞定位：细胞浆

性    状：Lyophilized or Liqui

浓    度：1mg/ml

免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human IFI78/MX1:301-400/662

亚    型：IgG

纯化方法：affinity purified by Protein A

储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.

细胞表面免疫印迹抗体背景：

脑血管和斑块的形成相关联的阿尔茨海默病β-淀粉样肽（主要是组合。β-淀粉样是来自于淀粉样前体蛋白裂解的不同需求和在长度从39至43个氨基酸。β-淀粉样β[ 1 ]，[ 1 ]淀粉样β淀粉样- 42和43的结果[ 1 ]肽淀粉样前体蛋白裂解后从残基（40，42，和43，分别。在γ-分泌酶裂解过程中发生的由淀粉样前体蛋白加工的后一步。β-淀粉样β[ 1 ]，[ 1 ]淀粉样β淀粉样- 42和43肽[ 1 ]为主要成分的斑块和tangles是发生在阿尔茨海默病（AD）。β淀粉样蛋白抗体和肽具有的工具建立了一elucidating阿尔茨海默病的生物学。

功能：

功能的细胞表面受体的生理功能和执行相关的神经元表面的粘附和突起生长的神经元的生成。参与细胞迁移和通过蛋白-蛋白相互作用的转录调控。通过结合到转录激活可以促进和抑制作用apbb1 - kat5 Notch信号通过互动与麻木。细胞凋亡通路的作用，这样的夫妇到那些由G（介导）和吉普。抑制作用的G（α）的ATP酶活性。行为的mediating驱动蛋白I受体的膜，轴突运输的β-分泌酶和早老素1。氧化应激参与铜稳态/通铜离子还原。

在体外，神经细胞死亡induces铜膜直接应用或是加强通Cu~（2+）的氧化低密度脂蛋白介导的。通过对CAN regulate outgrowth结合突起的细胞外基质成分如胶原蛋白I和IV的肝素和isoforms域包含剪接是possess BPTI蛋白酶抑制剂活性。induces -依赖的途径，这涉及到人对p38 MAPK的激活，导致在β淀粉样肽和内化所导致mitochondrial功能障碍的皮质神经元体外培养。

β-淀粉样肽的脂溶性成分是金属与金属chelators还原活性。结合瞬态金属如铜，锌和铁。在体外，可以减少铜（2 +）和Fe（3 +）铜（+）和Fe（2 +）的影响。β-淀粉样reductant 42是一个更有效的比β-淀粉样40。β-淀粉样肽绑定到lipoproteins和粒细胞集落刺激因子和载脂蛋白J和粒子在等离子体中的金属催化的氧化，抑制lipoproteins）。β- app42可以激活单核phagocytes在脑和elicit炎症反应。第二个promotes tau蛋白聚集和可生成磷酸化酪氨酸蛋白激酶介导的。相互作用与氧化应激对表达hadh2线索和神经毒性。

appicans elicit神经细胞粘附到细胞外基质和可能在brai outgrowth regulate突起。

CTF的伽玛肽和肽的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶cleaved-caspase-3 C31的是有效的促进剂，其中，神经细胞凋亡。

的N - binds Caspase激活和触发程序tnfrsf21变性的神经元的细胞体（两个axons caspase-3凋亡途径（途径）和Caspase - 6）。

其中：

binds，通过其C -末端结构域，在PID的研究细胞质蛋白家族的成员，包括apbb ABPA，家庭，和mapk8ip1 SHC1，麻木，和DAB。它可生成磷酸化的抑制作用结合到丝氨酸（dab1（相似性）。互动与G蛋白偶联受体样蛋白，BPP，FPRL1，appbp1，IB1期，kns2（通过它的TPR域（路），appbp2 DDB1和低音）。

在体外，它通过binds MAPT的MT -结合结构域。在《存在与microtubules）和驱动蛋白ATP依赖的方式。互动的C -末端结构域，通过与gnao1。β-淀粉样神经元在binds CHRNA7 hippocampal 42。hadh2）与β-淀粉样。binds可溶性APP，通过其N端头，fbln1。cpeb1和与人互动。与tnfrsf21 anks1b和互动。与itm2b互动。互动与FDI的互动与itm2c的CAN型二聚体，这是促进由肝素结合。

subcellular位置：

单通道膜，I型膜蛋白。网格蛋白涂层坑膜。值得注意的是，细胞表面蛋白（internalized迅速通过网格蛋白涂层坑的发生。在成熟的不成熟的APP（的N -糖基化在高尔基体的内质网的网罟座）的动作发生在*成熟（复杂的N-糖基化和－）。α-分泌酶裂解后，释放可溶性APP是一对C -末端细胞外空间和内internalized和lysosomes是一对。APP的分泌囊泡运输中的一些accumulates离开晚高尔基室和在返回到细胞表面。伽玛函数（59）是一个位于肽对神经元型和核的研究。它可以通过协会与核translocated的apbb1（fe65）。

β- app42联营公司与在细胞表面和frpl1迅速internalized是那么复杂。应用：在基底表面的上皮细胞。神经元分化过程中的磷酸化苏氨酸743磷酸化的形式主要位于生长锥，适度的神经突起和节俭地在细胞体中。酪蛋白激酶磷酸化可发生在细胞表面或高尔基体内部。

组织特异性：

在所有胎儿组织中表达，在脑、肾、心脏和脾脏中的含量高。肝脏弱表达。在成年脑中，在额叶皮层和前周皮皮层脑回中发现表达。在小脑皮质、后突起皮层、脑回脑回和颞叶相关皮质中均有表达。在纹状体、纹状体和运动皮质中有微弱的表达。在脑脊液和血浆中表达。同种型APP695是神经元组织中的主要形式，异构体APP751和异构体APP770在非神经元细胞中广泛表达。同种型APP751是T淋巴细胞中丰富的形式。APPICIN在星形胶质细胞中表达。

翻译后修饰：

在正常细胞条件下进行蛋白水解处理。由α分泌酶、β分泌酶或θ分泌酶裂解产生可溶性APP肽、S- APP-α和S- AP-beta的产生和胞外释放，以及相应的膜锚定的C-末端片段C80、C83和C99的保留。随后通过γ分泌酶处理C80和C3产生P3肽。这是主要的分泌途径，是非淀粉样蛋白生成的。替代地，早老素/尼西曲辛介导的γ分泌酶C99处理释放淀粉样β蛋白、淀粉样β40（ABTAA40）和淀粉样β42（ABETA42）、淀粉样蛋白斑块的主要组分、细胞毒性C-末端片段、γCTF（50）、γCTF（57）和γCTF（59）。

半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶在神经细胞凋亡过程中蛋白裂解。ASP-739通过casas-6，-8或-9的裂解导致神经毒性C31肽的产生和β淀粉样肽的增加的产生。

N-和O-糖基化。硫酸软gu素与L- APP异构体的O-连接产生APP蛋白多糖核心蛋白APPICCAS。阿匹卡硫酸软gu素链在链状区域中含有4-O-硫酸化半乳糖，在重复的二糖区域中含有硫酸软gu素E。

酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸残基的C-末端磷酸化是神经元特异性的。磷酸化可影响APP处理、神经元分化和与其他蛋白质的相互作用。用CDC5激酶和MAPK10在神经细胞中磷酸化THR－73，通过CDC2激酶在细胞周期依赖性的方式下以G2/M期的大水平和体外，通过GSK-3-Beta对细胞进行磷酸化。TH-73磷酸化形式导致构象变化，这降低了FE65家族成员的结合。磷酸化在TYR-77上是SHC结合所必需的。酪蛋白激酶在胞外结构域上在可溶性和膜结合的APP上磷酸化。这种磷酸化被肝素抑制。

细胞外结合和还原铜，导致相应的Cys144和Cys158的氧化，并形成二硫键。在体外，在存在过氧化氢的APP Cu（+）络合物导致β淀粉样肽的产生增加。

营养因子剥夺触发表面APP的β-分泌酶裂解释放SAPPβ，进一步裂解释放APP（N-APP）的N-末端片段。
β-淀粉样肽被IDE降解。

疾病：

APP中的缺陷是阿尔茨海默病1型（AD1）的原因[MIM：104300 ]。AD1是一种家族性早发性阿尔茨海默病。它可能与脑淀粉样血管病有关。阿尔茨海默病是一种神经变性疾病，其特征是进行性痴呆、丧失认知能力和纤维蛋白淀粉样蛋白沉积为神经纤维束缠结、细胞外淀粉样斑块和血管淀粉样沉积物。这些斑块的主要成分是神经毒性淀粉样βAP40-42肽（S），通过顺序分泌酶处理从跨膜前体蛋白APP衍生蛋白水解。细胞毒性C-末端片段（CTFs）和Caspase裂解产物，如来自APP的C31，也与神经元死亡有关。

APP中的缺陷是淀粉样变性脑动脉荷兰型（AMLCAD）的原因（MIM：605714）；也称为遗传性脑出血伴荷兰型淀粉样变性（HCHWAD）。淀粉样淀粉样蛋白是一种遗传性局限性淀粉样变性，由于淀粉样β-A4肽（S）沉积在脑血管。β-APP40是脑血管淀粉样蛋白的主要形式。淀粉样蛋白不存在于神经系统之外。其主要临床特征是复发性脑小脑出血、复发性中风、脑缺血、脑梗塞和进行性精神衰退。发病年龄在中年（44～60岁）。

脑淀粉样血管病患者发生脑出血。实质淀粉样沉积是罕见的，主要以淀粉样前病变或弥漫性斑块样结构的形式出现。它们是刚果红阴性，缺乏在阿尔茨海默病中普遍存在的致密淀粉样蛋白核心。

APP中的缺陷是淀粉样变性脑动脉意大利型（AMYCAIT）的原因[MIM：605714 ]。淀粉样变是一种遗传性局限性淀粉样变性，由于淀粉样β-A4肽（S）沉积在脑血管中，导致脑淀粉样血管病。淀粉样蛋白不存在于神经系统之外。这是一个非常相似的状态，但临床病程较轻。在某些情况下，患者表现为轻度认知衰退、复发性中风和癫痫。在软脑膜和皮质血管中有广泛的淀粉样沉积物，并在较小程度上，在大脑皮质的神经纤维束中，在没有神经纤维缠结的情况下。

APP中的缺陷是淀粉样变性脑动脉爱荷华型（AMLICAIW）的原因[MIM：605714 ]。淀粉样β淀粉样肽沉积是淀粉样变性的遗传性淀粉样变性。患者有进行性失语性痴呆、白质脑病和枕部钙化。

相似性：

属于应用程序族。

包含1个BPTI/Kunz抑制剂结构域。

瑞士：

P05067

Gene ID：

三百五十一

数据库链接：

Enter Z基因：351人

Entrez Gene：11820只老鼠

Entrez Gene：54226只老鼠

Omim：104760个人

SwissProt：人类

SwissProt：P120 23小鼠

SwissProt：P085 92大鼠

Unigne：434980人

UNIGENE：277585小鼠

Unigne：2104只大鼠

重要注意事项：

所提供的产品仅用于研究用途，不用于人体、治疗或诊断应用。

细胞表面免疫球蛋白样转录因子4抗体产品图片：

Sample：

Cerebrum（小鼠）40μg裂解液

Cerebellum（小鼠）40μg裂解液

Cerebrum（大鼠）裂解物40μg

原发性抗BDNF（BS－49 89R）1/300稀释

次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释

预测波段大小：13/27 kD

观察波段大小：18/32 kD

多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗体进行抗体孵育TysObl，未结合（BS-49 89R）在1:400在4°C过夜，然后按照SP试剂盒（兔）（SP-023）指令和DAB染色进行操作。

多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠脑）；用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗体进行抗体孵育TysObl，未结合（BS-49 89R）在1:400在4°C过夜，然后按照SP试剂盒（兔）（SP-023）指令和DAB染色进行操作。

组织/细胞：U251细胞；4%聚甲醛固定；Triton X-100在室温下20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20分钟；用BDNF多克隆抗体（BS－989R）1:200，90℃在37℃下孵育；I-兔IgG抗体（BS 029 5G-FITC）在37℃下90分钟，用DAPI（5ug/ml，蓝色，C-033）对细胞核进行染色。组织/细胞：BV-2细胞；4%聚甲醛固定；Triton X-100在室温下20分钟；

阻断缓冲液（正常山羊血清，C-00 05），在37℃下20分钟；用BDNF多克隆抗体（BS－989R）1:200，90℃在37℃下孵育；I-兔IgG抗体（BS 029 5G-FITC）在37℃下90分钟，用DAPI（5ug/ml，蓝色，C-033）对细胞核进行染色。多聚甲醛固定，石蜡包埋（小鼠脑）；

用柠檬酸钠缓冲液（pH6.0）煮沸15min后获得抗原；用3%过氧化氢阻断内源过氧化物酶20分钟；阻断缓冲液（正常山羊血清）37℃30min；用BDNF多克隆抗体进行抗体孵育在4℃下，在1∶400隔夜，TICORE，未结合（BS－49 89R），然后结合山羊抗兔IgG抗体（BS－029 5G-FITC）90分钟，DAPI进行细胞核染色。空白对照（蓝色）：HepG2（在37℃下用2%的多聚甲醛固定10分钟）。

原代抗体：兔抗BDNF抗体（BS－49 89R，Green）；稀释1μg，含100μl 1PBS，含0.5%牛血清白蛋白；

同种型对照抗体：兔IgG（橙色），在相同条件下使用；

第二抗体：山羊抗兔IgG FITC（白色蓝），稀释：1:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。