我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

蔗糖是源（叶片等）光合产物向“库”器官运输的主要形态。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是双向反应酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代谢的关键酶之一。研究其分解方向SS-Ⅰ的活性对于植物蔗糖降解以及淀粉合成具有重要意义。

测定原理：

SS-Ⅰ催化蔗糖和UDP生成游离果糖和UDPG，采用3,5－二硝基水杨酸法测定还原糖的含量来反映酶活性的高低。

需自备的的仪器和用品

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)  磷化谷氨受体2A抗体 规格: 0.1ml

GTF2B  通用转录因子GTF2B抗体 规格: 0.2ml

LIMK1  单激1抗体 规格: 0.1ml

FNDC8  Ⅲ型纤维连接域8抗体 规格: 0.2ml

phospho-c-Raf(Ser43)  磷化原基因c-Raf抗体 规格: 0.1ml

AD7c-NTP  神经丝抗体 0.2mlHINT1  组氨三聚体核结合1抗体 规格: 0.2ml

CEACAM16/CEAL2  胚抗原相关细胞粘附分子16抗体 规格: 0.2mlBTF/BCLAF1  Bcl2相关转录因子抗体 规格: 0.2ml

Rabbit Anti-Guinea pig IgG/Cy5.5  Cy5.5标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml

Phospho-PLK1(Thr210)  磷化丝/激Plk1抗体 规格: 0.1ml

FAS/Apo-1/CD95  载脂A1抗体 规格: 0.1ml

phospho-RGS19(Ser22)  磷化G信号转导调节因子19抗体 规格: 0.1ml

蔗糖合成酶(分解方向 SS-Ⅰ)测试盒1816598表小檗 规格： 20mg

91-64-5香 规格： HPLC≥98%,20mg/支

52286-74-5人参皂Rg2 规格： HPLC≥98%;20mg

97-53-0丁香;Eugel 规格： 0.5ml

340963-86-2辽东楤木皂Ⅴ;Araloside V 规格： 20mg

7212-44-4橙花叔 规格： 20mg

66-22-8尿 规格： 50mg

61-90-5L-亮氨;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.5g

2115-91-5石斛 规格： 10mg

钩吻；钩吻甲 规格： HPLC≥98%；20mg/支

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。