我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

蔗糖是源（叶片等）光合产物向“库”器官运输的主要形态。蔗糖合成酶（Sucrose Synthase, EC 2.4.1.13）是双向反应酶，既可催化蔗糖合成又可催化蔗糖分解，是蔗糖代谢的关键酶之一。研究其合成方向SS-Ⅱ的活性对于植物蔗糖合成具有重要意义。

测定原理：

SS-Ⅱ催化游离果糖与葡萄糖供体UDPG反应生成蔗糖，蔗糖与间苯二酚反应可呈现颜色变化，在480nm下有特征吸收峰，酶活力大小与颜色的深浅成正比。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、离心机、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

人桥粒斑蛋白(DSP)联免疫吸附测定试剂盒 Human DSP (Desmoplakin) ELISA Kit

人桥粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)联免疫吸附测定试剂盒   Human DSG-E1 (Desmogleins 1) ELISA Kit

人鞘磷脂(SM/SPH)联免疫吸附测定试剂盒  Human SM/SPH (Sphingomyelin) ELISA Kit

人血幼素(HJV/HFE2)联免疫吸附测定试剂盒   Human HJV/HFE2 (Hemojuvelin/Hemochromatosis Type 2) ELISA Kit

人剪切修复交叉互补基因1(ERCC1)联免疫吸附测定试剂盒  Human ERCC1 (Excision Repair Cross Complementing Rodent Repair Deficiency Complementation 1) ELISA Kit

人1(KLK1)联免疫吸附测定试剂盒 Human KLK1 (Kallikrein 1) ELISA Kit

人肝X受体α(LXRα)联免疫吸附测定试剂盒 Human LXRα (Liver X Receptor Alpha) ELISA Kit

人去(dDAVP)联免疫吸附测定试剂盒  Human dDAVP (1-Desamino-8D-Arginine Vasopressin) ELISA Kit

人热休克蛋白20(HSPβ6/HSP-20)联免疫吸附测定试剂盒  Human HSPβ6/HSP-20 (Heat Shock Protein Beta 6) ELISA Kit

人热休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)联免疫吸附测定试剂盒  Human HSP-27/HSPB1 (Heat Shock Protein 27) ELISA Kit

人热休克蛋白40(HSP-40)联免疫吸附测定试剂盒  Human HSP-40 (Heat Shock Protein 40) ELISA Kit

人热休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)联免疫吸附测定试剂盒  Human HSP-60/HSPD1 (Heat Shock Protein 60) ELISA Kit

人热休克蛋白70(HSP-70)联免疫吸附测定试剂盒  Human HSP-70 (Heat Shock Protein 70) ELISA Kit

人热休克蛋白90(HSP-90)联免疫吸附测定试剂盒  Human HSP-90 (Heat Shock Protein 90) ELISA Kit

蔗糖合成酶(合成方向 SS-Ⅱ)测试盒491-80-55,7-二羟基-4'-甲氧基异黄 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

78755-81-4马 规格： 100mg

22327-82-8桔梗皂元 规格： HPLC≥98%;20mg

2752-64-9新;Mesaconitine 规格： 20mg

29031-19-4氨基;氨基盐 规格： HPLC≥98%,20mg/支

91-64-5香 规格： HPLC≥98%;20mg

73-24-5腺 规格： 20mg

500-62-0甲氧醉椒 ;Yangonin 规格： 10mg

110623-72-8朝藿定A 规格： HPLC≥98%;20mg

 规格： 100mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。