我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

糖原磷酸化酶（Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1)）是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a（GPa）和无活性的糖原磷酸化酶b（GPb）两种形式。糖原的分解主要在GPa的催化下进行。

测定原理：

未添加激活剂时，GPa催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。

需自备的仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

大鼠可溶性CD30配体(SCD30L)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠可溶性CD86(B7-2/SCD86)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠内皮细胞蛋白C受体(EPCR)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠可溶性凋亡相关因子(sFAS/sAPO-1)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠E选择素(SELE)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠白介素2可溶性受体(IL-2SR)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠白介素6受体(IL-6R)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1SRⅠ)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1SRⅡ)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠白介素2可溶性受体α链(IL-2sRα/CD25)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2SRβ)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠S100蛋白(S-100)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠Toll样受体2(TLR2)联免疫吸附测定试剂盒

糖原磷酸化酶a(GPa)试剂盒553-21-9木香烃内酯 规格： HPLC≥98%,20mg/支

58749-22-7甘草查尔A 规格： HPLC≥98%;20mg

银杏叶对照提取物 规格： 0.2g

174721-08-5人参皂Rh4;Ginseside 规格： 20mg

23094-69-1柯里拉京 规格： 20mg

115939-25-8丹参 B 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

90921-11-2白头翁;Anemonin 规格： 20mg

82854-37-3松果菊 规格： 20mg

顺式奈 规格： 30mg

642-38-6(-)-白雀 规格： HPLC≥98%;10mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。