我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：

Ca++ Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中，可催化ATP水解生成ADP和无机磷。

测定原理：

根据Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷，通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。

需自备的仪器及用品:

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

大鼠胃泌素抑制肽(GIP)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胃泌素34(GT-34)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胃肠癌标志物CA199(CA199)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠GATA结合蛋白1(GATA1)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胃动蛋白2(GKN2)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠GATA结合蛋白2(GATA2)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠GATA结合蛋白3(GATA3)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠GATA结合蛋白5(GATA5)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠凝溶胶蛋白(GS)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠普通转录因子IIB(GTF IIB)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠葡萄糖6磷酸(G-6-Pase/G6PT/GSD)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠神经胶质成熟因子β(GMFB)联免疫吸附测定试剂盒

大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)联免疫吸附测定试剂盒

Ca++Mg++ ——ATP酶测试盒2643-85-8合氧化前胡;Oxypeucedani 规格： 20mg

84676-89-1黄芪皂II 规格： 20mg

D3 规格： 100mg

55290-63-6苍术;Atractylodin 规格： 20mg

24939-16-0双去甲氧基姜黄 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

亮氨 规格： 100mg

旋涡混合器 规格： 台

34157-83-0红 规格： 20mg

60137-06-6雪胆甲 规格： HPLC≥98%，20mg/支

58-56-0B6 规格： HPLC≥99%;20mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。